ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
39
пигментная дегенерация сетчатки, врожденный амавроз Лебера,
фоторецепторные дисфункции — дисфункция палочковой системы сетчатки
(врожденная стационарная ночная слепота), дисфункция колбочковой системы
(синдром колбочковой дисфункции). В настоящее время известно 11
хромосомных районов, содержащих гены, мутации которых являются причиной
заболевания пигментной дегенерацией сетчатки.
Рисунок 7. Макулярная дегенерация
Наследственные центральные (макулярные) дистрофии сетчатки — это
заболевания, локализованные преимущественно в центральном отделе
сетчатки, имеют достаточно типичную офтальмоскопическую картину и
прогрессирующее течение. Болезнь сопровождается снижением остроты
зрения, ухудшением цветового зрения.
К наследственным центральным, наиболее распространенным
дистрофиям с изменениями в пигментном эпителии сетчатки и фоторецепторах
пигментная дегенерация сетчатки, врожденный амавроз Лебера,
фоторецепторные дисфункции — дисфункция палочковой системы сетчатки
(врожденная стационарная ночная слепота), дисфункция колбочковой системы
(синдром колбочковой дисфункции). В настоящее время известно 11
хромосомных районов, содержащих гены, мутации которых являются причиной
заболевания пигментной дегенерацией сетчатки.
Рисунок 7. Макулярная дегенерация
Наследственные центральные (макулярные) дистрофии сетчатки — это
заболевания, локализованные преимущественно в центральном отделе
сетчатки, имеют достаточно типичную офтальмоскопическую картину и
прогрессирующее течение. Болезнь сопровождается снижением остроты
зрения, ухудшением цветового зрения.
К наследственным центральным, наиболее распространенным
дистрофиям с изменениями в пигментном эпителии сетчатки и фоторецепторах
39
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- …
- следующая ›
- последняя »
