ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
74 75
Тема «Взаимное влияние атомов в молекуле».
1. Причины полярности молекулы.
2. Формы взаимного влияния атомов в молекуле (
+
J,
-
J,
-
M,
+
M, σ, π, σ, π-π,Т)
3.
Необходимо научиться вскрывать причины поляр-
ности и уметь интерпретировать склонность любой
молекулы к тем или иным превращениям.
Тема «Механизмы органических реакций»
1. Типы распада органической молекулы.
2. Факторы, которые определяют механизмы.
3. Напишите хлорирование этана. Как Вы будете оп-
ределять механизм.
4.
Чем отличается S
E
– жирного от S
E
- ароматическо-
го?
5.
Что дает знание механизма?
6.
Как определяются механизмы S
N
1 и S
N
2?
7.
Обоснуйте альтернативные реакции Е1 и Е2. Кри-
терии течения процесса по данным механизмам.
8.
Строение σ- комплекса в S
E
ароматического ряда.
От чего зависит его устойчивость?
Тема «Строение бензола»
1. Структура Кекуле и современная орбитальная
структура, ее физический смысл?
2.
Орбитальный подход к строению бензола.
3.
Энергия резонанса – делокализации.
Тема «Правила ориентации в ароматическом ряду»
1. Необходимо четко понять классификацию замес-
тителей в ароматическом ряду. Как она поляризу-
ет молекулу.
2.
Факторы, определяющие реакционную способ-
ность углеродов бензольного кольца в зависимо-
сти от природы заместителей и др. Написать ре-
акции нитрования, хлорирования, сульфирования и
др.
3.
Селективность ориентирующего действия замести-
телей в реакциях S
E.
4.
Два способа связывания заместителей в бензольном
кольце.
5.
Граничные структуры.
6.
Понятие согласованной и несогласованной ориен-
тации в бензольном кольце.
7.
Перечень лабораторных работ Y, YI сем.
1.
Методы выделения и очистки органических соеди-
нений (экстракция, возгонка, кристаллизация, пере-
гонка)
2.
Определение физических констант.
3.
Методы хроматографии: БХ и ТСХ
4.
Качественный элементный анализ.
5.
Знакомство со схемой количественного анализа. Рас-
четы брутто-формулы.
6.
Углеводороды. Методы получения и реакционная
способность (алканы, алкены и алкины)
7.
Производные углеводородов: галогенопроизводные,
спирты, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты,
азотосодержащие соединения.
8.
Соединения со смешанными функциями. Оксикисло-
ты.
9.
Углеводы (монозы, дисахариды и полиозы).
8. Перечень наименований практических работ (се-
минарских занятий)
1. Природа химической связи (σ, π, π-π.)
2. Понятие кислот и оснований по Льюису.
Тема «Взаимное влияние атомов в молекуле». акции нитрования, хлорирования, сульфирования и
1. Причины полярности молекулы. др.
2. Формы взаимного влияния атомов в молекуле (+J,- 3. Селективность ориентирующего действия замести-
J,-M,+M, σ, π, σ, π-π,Т) телей в реакциях SE.
4. Два способа связывания заместителей в бензольном
3. Необходимо научиться вскрывать причины поляр- кольце.
ности и уметь интерпретировать склонность любой
5. Граничные структуры.
молекулы к тем или иным превращениям.
6. Понятие согласованной и несогласованной ориен-
тации в бензольном кольце.
Тема «Механизмы органических реакций»
1. Типы распада органической молекулы.
7. Перечень лабораторных работ Y, YI сем.
2. Факторы, которые определяют механизмы.
3. Напишите хлорирование этана. Как Вы будете оп- 1. Методы выделения и очистки органических соеди-
ределять механизм. нений (экстракция, возгонка, кристаллизация, пере-
4. Чем отличается SE – жирного от SE - ароматическо- гонка)
го? 2. Определение физических констант.
5. Что дает знание механизма? 3. Методы хроматографии: БХ и ТСХ
6. Как определяются механизмы SN 1 и SN 2? 4. Качественный элементный анализ.
7. Обоснуйте альтернативные реакции Е1 и Е2. Кри- 5. Знакомство со схемой количественного анализа. Рас-
терии течения процесса по данным механизмам. четы брутто-формулы.
8. Строение σ- комплекса в SE ароматического ряда. 6. Углеводороды. Методы получения и реакционная
От чего зависит его устойчивость? способность (алканы, алкены и алкины)
Тема «Строение бензола» 7. Производные углеводородов: галогенопроизводные,
1. Структура Кекуле и современная орбитальная спирты, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты,
структура, ее физический смысл? азотосодержащие соединения.
2. Орбитальный подход к строению бензола. 8. Соединения со смешанными функциями. Оксикисло-
3. Энергия резонанса – делокализации. ты.
9. Углеводы (монозы, дисахариды и полиозы).
Тема «Правила ориентации в ароматическом ряду»
1. Необходимо четко понять классификацию замес- 8. Перечень наименований практических работ (се-
тителей в ароматическом ряду. Как она поляризу- минарских занятий)
ет молекулу. 1. Природа химической связи (σ, π, π-π.)
2. Факторы, определяющие реакционную способ- 2. Понятие кислот и оснований по Льюису.
ность углеродов бензольного кольца в зависимо-
сти от природы заместителей и др. Написать ре-
74 75
