ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
95 96
Тема «Факторы определяющие реакционную способность
молекулы»
1. Какие существуют факторы, которые определяют реакци-
онную способность органической молекулы? Рассмотрите каж-
дый фактор (четыре фактора).
Тема «Взаимное влияние атомов в молекуле»
1. Причины полярности молекулы.
2. Формы взаимного влияния атомов в молекуле (
+
J,
-
J,
-
M,
+
M,
σ, π, σ, π-π,Т).
3. Необходимо научиться вскрывать причины полярности и
уметь интерпретировать склонность любой молекулы к тем или
иным превращениям.
Тема «Механизмы органических реакций»
1. Типы распада органической молекулы.
2.
Факторы, которые определяют механизмы.
3.
Напишите хлорирование этана. Как Вы будете определять
механизм?
4.
Чем отличается S
E
-жирного от S
E
-ароматического?
5.
Что дает знание механизма?
6.
Как определяются механизмы S
N
1 и S
N
2?
7.
Обоснуйте альтернативные реакции Е1 и Е2. Критерии
течения процесса по данным механизмам.
8.
Строение σ- комплекса в S
E
ароматического ряда. От чего
зависит его устойчивость?
Тема «Строение бензола»
1. Структура Кекуле и современная орбитальная структура,
ее физический смысл.
2.
Орбитальный подход к строению бензола.
3.
Энергия резонанса – делокализации.
Тема «Правила ориентации в ароматическом ряду»
1. Необходимо четко понять классификацию заместителей в
ароматическом ряду. Как она поляризует молекулу?
2.
Факторы, определяющие реакционную способность угле-
родов бензольного кольца в зависимости от природы заместите-
лей и др. Напишите реакции нитрования, хлорирования, сульфи-
рования и др.
3.
Селективность ориентирующего действия заместителей в
реакциях S
E.
4.
Два способа связывания заместителей в бензольном коль-
це.
5.
Граничные структуры.
6.
Понятие согласованной и несогласованной ориентации в
бензольном кольце.
Перечень лабораторных работ – V, VI семестры
1. Методы выделения и очистки органических соединений
(экстракция, возгонка, кристаллизация, перегонка)
2.
Определение физических констант.
3.
Методы хроматографии: БХ и ТСХ.
4.
Качественный элементный анализ.
5.
Знакомство со схемой количественного анализа. Расчеты
брутто-формулы.
6.
Углеводороды. Методы получения и реакционная спо-
собность (алканы, алкены и алкины).
7.
Производные углеводородов: галогенопроизводные,
спирты, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, азотосодер-
жащие соединения.
8.
Соединения со смешанными функциями. Оксикислоты.
9.
Углеводы (монозы, дисахариды и полиозы).
Перечень наименований практических работ (
семинарских занятий)
1. Природа химической связи (σ, π, π-π.).
2. Понятие кислот и оснований по Льюису.
3. Взаимное влияние атомов в молекуле ((
+
J,
-
J,
-
M,
+
M, σ, π, σ,
π-π,Т):
3.1. Методологический анализ изменения протонного харак-
тера карбоновых кислот.
Тема «Факторы определяющие реакционную способность 2. Факторы, определяющие реакционную способность угле-
молекулы» родов бензольного кольца в зависимости от природы заместите-
1. Какие существуют факторы, которые определяют реакци- лей и др. Напишите реакции нитрования, хлорирования, сульфи-
онную способность органической молекулы? Рассмотрите каж- рования и др.
дый фактор (четыре фактора). 3. Селективность ориентирующего действия заместителей в
реакциях SE.
Тема «Взаимное влияние атомов в молекуле» 4. Два способа связывания заместителей в бензольном коль-
1. Причины полярности молекулы. це.
2. Формы взаимного влияния атомов в молекуле (+J,-J,-M,+M, 5. Граничные структуры.
σ, π, σ, π-π,Т). 6. Понятие согласованной и несогласованной ориентации в
3. Необходимо научиться вскрывать причины полярности и бензольном кольце.
уметь интерпретировать склонность любой молекулы к тем или
иным превращениям. Перечень лабораторных работ – V, VI семестры
1. Методы выделения и очистки органических соединений
Тема «Механизмы органических реакций» (экстракция, возгонка, кристаллизация, перегонка)
1. Типы распада органической молекулы. 2. Определение физических констант.
2. Факторы, которые определяют механизмы. 3. Методы хроматографии: БХ и ТСХ.
3. Напишите хлорирование этана. Как Вы будете определять 4. Качественный элементный анализ.
механизм? 5. Знакомство со схемой количественного анализа. Расчеты
4. Чем отличается SE -жирного от SE -ароматического? брутто-формулы.
5. Что дает знание механизма? 6. Углеводороды. Методы получения и реакционная спо-
6. Как определяются механизмы SN 1 и SN 2? собность (алканы, алкены и алкины).
7. Обоснуйте альтернативные реакции Е1 и Е2. Критерии 7. Производные углеводородов: галогенопроизводные,
течения процесса по данным механизмам. спирты, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, азотосодер-
8. Строение σ- комплекса в SE ароматического ряда. От чего жащие соединения.
зависит его устойчивость? 8. Соединения со смешанными функциями. Оксикислоты.
9. Углеводы (монозы, дисахариды и полиозы).
Тема «Строение бензола»
1. Структура Кекуле и современная орбитальная структура, Перечень наименований практических работ (
ее физический смысл. семинарских занятий)
2. Орбитальный подход к строению бензола. 1. Природа химической связи (σ, π, π-π.).
3. Энергия резонанса – делокализации. 2. Понятие кислот и оснований по Льюису.
3. Взаимное влияние атомов в молекуле ((+J,-J,-M,+M, σ, π, σ,
Тема «Правила ориентации в ароматическом ряду» π-π,Т):
1. Необходимо четко понять классификацию заместителей в 3.1. Методологический анализ изменения протонного харак-
ароматическом ряду. Как она поляризует молекулу? тера карбоновых кислот.
95 96
