ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Ф - число фаз;
2 - число внешних факторов, которые определяют существование системы;
С - число степеней свободы, или вариантность системы, показывающая число перемен-
ных, которым можно придавать произвольные значения, не изменяя число фаз. Оно может
быть равным 0,1,2,3 и т.д.
Фазовое равновесие трехкомпонентной системы зависит от состава и температуры. Со-
став системы обычно изображается по методу Гиббса или Розебума на треугольной плоской
диаграмме.
Фазовые равновесия изучают при помощи физико-химического анализа. Для этого ус-
танавливают зависимость между свойствами (Т
плав
, Т
кип
, η и ρ) и химическим составом сис-
тем. Надо научиться читать диаграммы состав-давление, состав-температура кипения бинар-
ных жидких смесей, диаграмм плавкости и простейших диаграмм трехкомпонентных систем.
Чтение диаграмм заключается в определении на диаграмме любой точке числа компонентов,
степеней свободы, фаз, их состава и массового соотношения, а также в определении темпе-
ратур начала и конца кристаллизации, плавления, кипения и конденсации.
Изучение диаграмм (состав - давление, состав - температура кипения бинарных безгра-
нично смешивающихся жидких смесей) основаны на двух законах Коновалова, а изучение
двух - и трехкомпонентных систем - правило Рычага.
В разделе «Растворы» изучаются осмотическое давление, понижение пара давление па-
ра растворителя над раствором, понижение температуры замерзания и повышение темпера-
туры кипения раствора. Необходимо уметь показать взаимосвязь между этими свойствами,
знать термодинамический вывод закона Рауля, уравнений для расчета понижения температу-
ры замерзания и повышения температуры кипения раствора, уравнений для расчета криоско-
пической и эбулиоскопической постоянных.
Выводы этих уравнений будут более осмыслены, если студент поймет, что жидкость
закипает, когда давление пара над раствором становится равным внешнему давлению, а за-
мерзает (т.е. появляются первые кристаллы твердой фазы), когда давление насыщенных па-
ров над твердой фазой и жидкости будет одинаковым.
Особое внимание следует уделить закону распределения третьего компонента в двух
равновесных фазах. Отношение концентрации третьего компонента, распределяющегося ме-
жду двумя несмешивающимися жидкостями при различных его концентрациях, - величина
постоянная:
K
C
C
=
1
2
,
где С
1
, С
2
- равновесная концентрация распределяющегося вещества в I и II жидкой фазе.
В некоторых системах распределяющееся вещество вследствие диссоциации или ассо-
циации его молекул обладает неодинаковой средней величиной частиц в разных растворите-
лях.
В таких случаях закон распределения имеет другой вид:
K
C
C
n
=
1
2
,
т.е. вводят n - показатель распределения.
Закон распределения широко используют для решения задач по экстрагированию ве-
щества из раствора.
Раздел 4. Растворы электролитов
Растворы электролитов имеют существенную особенность: они могут проводить элек-
трический ток. Причиной проводимости электрического тока растворами является движение
ионов в растворе, нужно обратить внимание на величину энергии гидратации, сопоставив её
с величинами тепловых эффектов реакций.
Ф - число фаз; 2 - число внешних факторов, которые определяют существование системы; С - число степеней свободы, или вариантность системы, показывающая число перемен- ных, которым можно придавать произвольные значения, не изменяя число фаз. Оно может быть равным 0,1,2,3 и т.д. Фазовое равновесие трехкомпонентной системы зависит от состава и температуры. Со- став системы обычно изображается по методу Гиббса или Розебума на треугольной плоской диаграмме. Фазовые равновесия изучают при помощи физико-химического анализа. Для этого ус- танавливают зависимость между свойствами (Тплав, Ткип, η и ρ) и химическим составом сис- тем. Надо научиться читать диаграммы состав-давление, состав-температура кипения бинар- ных жидких смесей, диаграмм плавкости и простейших диаграмм трехкомпонентных систем. Чтение диаграмм заключается в определении на диаграмме любой точке числа компонентов, степеней свободы, фаз, их состава и массового соотношения, а также в определении темпе- ратур начала и конца кристаллизации, плавления, кипения и конденсации. Изучение диаграмм (состав - давление, состав - температура кипения бинарных безгра- нично смешивающихся жидких смесей) основаны на двух законах Коновалова, а изучение двух - и трехкомпонентных систем - правило Рычага. В разделе «Растворы» изучаются осмотическое давление, понижение пара давление па- ра растворителя над раствором, понижение температуры замерзания и повышение темпера- туры кипения раствора. Необходимо уметь показать взаимосвязь между этими свойствами, знать термодинамический вывод закона Рауля, уравнений для расчета понижения температу- ры замерзания и повышения температуры кипения раствора, уравнений для расчета криоско- пической и эбулиоскопической постоянных. Выводы этих уравнений будут более осмыслены, если студент поймет, что жидкость закипает, когда давление пара над раствором становится равным внешнему давлению, а за- мерзает (т.е. появляются первые кристаллы твердой фазы), когда давление насыщенных па- ров над твердой фазой и жидкости будет одинаковым. Особое внимание следует уделить закону распределения третьего компонента в двух равновесных фазах. Отношение концентрации третьего компонента, распределяющегося ме- жду двумя несмешивающимися жидкостями при различных его концентрациях, - величина постоянная: C K= 1, C2 где С1, С2 - равновесная концентрация распределяющегося вещества в I и II жидкой фазе. В некоторых системах распределяющееся вещество вследствие диссоциации или ассо- циации его молекул обладает неодинаковой средней величиной частиц в разных растворите- лях. В таких случаях закон распределения имеет другой вид: C K = 1n , C2 т.е. вводят n - показатель распределения. Закон распределения широко используют для решения задач по экстрагированию ве- щества из раствора. Раздел 4. Растворы электролитов Растворы электролитов имеют существенную особенность: они могут проводить элек- трический ток. Причиной проводимости электрического тока растворами является движение ионов в растворе, нужно обратить внимание на величину энергии гидратации, сопоставив её с величинами тепловых эффектов реакций.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- …
- следующая ›
- последняя »