ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
6
процессах старения гриба продуцента. Оптимизация пита-
ния продуцента заключается в поддержании постоянной
концентрации сахара и хлористого аммония в растворе пу-
тем дробного дополнительного их введения, при этом рас-
ход воздуха также увеличивается (в 2 раза).
Для снижения общего количества производственных от-
ходов (стоков, биомассы отработанного мицелия, энергоем-
кости и т.п.), а также исключения трудоемкой стадии про-
цесса – долив питательного раствора, разработана серия
технологий на концентрированных питательных средах –
свеклосахарных, сахарозоминеральных, глюкозоминераль-
ных, сгущенного сока сорго, гидролизатах крахмала, трост-
никовосахарных и т.п. (См. приложение 2). [8,9,10,11]. Осо-
бое внимание в данных технологиях уделяется стадии под-
готовки посевного материала. Она, как правило, включает:
- поэтапную адаптацию конидий штаммов к высоким кон-
центрациям сахаров;
- поддержание более высокой температуры выращивания
посевного материала (37-38
о
С);
- удлинение продолжительности формирования кислотооб-
разующего посевного мицелия.
Другое важное направление совершенствования техно-
логии получения лимонной кислоты глубинным способом
связано с повышением стабильности, кратности использо-
вания клеток продуцента путем его иммобилизации на раз-
личных носителях. Иммобилизация Asp. niger на целлюлоз-
ных пористых носителях увеличивает продуктивность про-
цесса биосинтеза лимонной кислоты в два раза по сравне-
нию с обычной глубинной культурой. При этом активность
клеток сохраняется в течение 40 дней. Широко применяется
метод иммобилизации Asp. niger альгинатом кальция или
натрия, который можно использовать как при глубинном
так и поверхностном способе получения лимонной кислоты.
Иммобилизованная альгинатом кальция культура имеет от-
личные от свободной морфологические характеристики. В
большинстве случаев наблюдается повышение сроков хра-
нения клеток, кратность их использования и устойчивость.
Однако это не всегда равносильно повышению выхода ли-
монной кислоты. При культивировании иммобилизованных
клеток продуцента лимонной кислоты используются раз-
личные субстраты, в том числе, и мелассы. Для повышения
их устойчивости разработаны биореакторы, которые имеют
конструктивные особенности. Биореактор с полыми волок-
нами для иммобилизации Asp. niger позволяет осуществ-
лять его непрерывное культивирование с лучшими показа-
телями по биосинтезу лимонной кислоты, чем иммобилиза-
ция альгинатом кальция, полиакриламидом. Дисковые фер-
ментеры предусматривают развитие мицелия продуцента на
вращающихся полипропиленовых дисках. Показатели дис-
кового биореактора несколько ниже таковых у ферментера с
полыми волокнами. Это связывают с неполным погружени-
ем дисков в питательную среду. При использовании поли-
уретановых шариков для иммобилизации Asp. niger в бар-
ботажном колонном реакторе наблюдался неконтролируе-
мый рост гранул, что затрудняло ведение процесса в непре-
рывном режиме. Однако при высушивании шариковых час-
тиц после иммобилизации на них клеток Asp. niger, продук-
тивность процесса увеличивалась в несколько раз по срав-
нению с простой иммобилизацией и свободной культурой.
Увеличение удельной поверхности шариков в процессе
культивирования способствует более интенсивной в коли-
чественном отношении иммобилизации клеток, в связи с
чем (после высушивания) повышается их стабильность при
хранении.
В условиях непрерывного культивирования постоянство
содержания основного лимитирующего фактора – сахарозы
и стабильность физиологического состояния продуцента
поддерживают технологическим приемом – отводом КЖ из
6 процессах старения гриба продуцента. Оптимизация пита- личные от свободной морфологические характеристики. В ния продуцента заключается в поддержании постоянной большинстве случаев наблюдается повышение сроков хра- концентрации сахара и хлористого аммония в растворе пу- нения клеток, кратность их использования и устойчивость. тем дробного дополнительного их введения, при этом рас- Однако это не всегда равносильно повышению выхода ли- ход воздуха также увеличивается (в 2 раза). монной кислоты. При культивировании иммобилизованных Для снижения общего количества производственных от- клеток продуцента лимонной кислоты используются раз- ходов (стоков, биомассы отработанного мицелия, энергоем- личные субстраты, в том числе, и мелассы. Для повышения кости и т.п.), а также исключения трудоемкой стадии про- их устойчивости разработаны биореакторы, которые имеют цесса – долив питательного раствора, разработана серия конструктивные особенности. Биореактор с полыми волок- технологий на концентрированных питательных средах – нами для иммобилизации Asp. niger позволяет осуществ- свеклосахарных, сахарозоминеральных, глюкозоминераль- лять его непрерывное культивирование с лучшими показа- ных, сгущенного сока сорго, гидролизатах крахмала, трост- телями по биосинтезу лимонной кислоты, чем иммобилиза- никовосахарных и т.п. (См. приложение 2). [8,9,10,11]. Осо- ция альгинатом кальция, полиакриламидом. Дисковые фер- бое внимание в данных технологиях уделяется стадии под- ментеры предусматривают развитие мицелия продуцента на готовки посевного материала. Она, как правило, включает: вращающихся полипропиленовых дисках. Показатели дис- - поэтапную адаптацию конидий штаммов к высоким кон- кового биореактора несколько ниже таковых у ферментера с центрациям сахаров; полыми волокнами. Это связывают с неполным погружени- - поддержание более высокой температуры выращивания ем дисков в питательную среду. При использовании поли- посевного материала (37-38оС); уретановых шариков для иммобилизации Asp. niger в бар- - удлинение продолжительности формирования кислотооб- ботажном колонном реакторе наблюдался неконтролируе- разующего посевного мицелия. мый рост гранул, что затрудняло ведение процесса в непре- Другое важное направление совершенствования техно- рывном режиме. Однако при высушивании шариковых час- логии получения лимонной кислоты глубинным способом тиц после иммобилизации на них клеток Asp. niger, продук- связано с повышением стабильности, кратности использо- тивность процесса увеличивалась в несколько раз по срав- вания клеток продуцента путем его иммобилизации на раз- нению с простой иммобилизацией и свободной культурой. личных носителях. Иммобилизация Asp. niger на целлюлоз- Увеличение удельной поверхности шариков в процессе ных пористых носителях увеличивает продуктивность про- культивирования способствует более интенсивной в коли- цесса биосинтеза лимонной кислоты в два раза по сравне- чественном отношении иммобилизации клеток, в связи с нию с обычной глубинной культурой. При этом активность чем (после высушивания) повышается их стабильность при клеток сохраняется в течение 40 дней. Широко применяется хранении. метод иммобилизации Asp. niger альгинатом кальция или В условиях непрерывного культивирования постоянство натрия, который можно использовать как при глубинном содержания основного лимитирующего фактора – сахарозы так и поверхностном способе получения лимонной кислоты. и стабильность физиологического состояния продуцента Иммобилизованная альгинатом кальция культура имеет от- поддерживают технологическим приемом – отводом КЖ из
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- …
- следующая ›
- последняя »