ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
6
процессах  старения  гриба  продуцента.  Оптимизация  пита-
ния  продуцента  заключается  в  поддержании  постоянной 
концентрации сахара и хлористого аммония в растворе пу-
тем  дробного  дополнительного  их  введения,  при  этом  рас-
ход воздуха также увеличивается (в 2 раза). 
     Для снижения общего количества производственных от-
ходов (стоков, биомассы отработанного мицелия, энергоем-
кости  и  т.п.),  а  также  исключения  трудоемкой  стадии  про-
цесса – долив  питательного  раствора,  разработана  серия 
технологий  на  концентрированных  питательных  средах – 
свеклосахарных,  сахарозоминеральных,  глюкозоминераль-
ных, сгущенного сока сорго, гидролизатах крахмала, трост-
никовосахарных и т.п. (См. приложение 2). [8,9,10,11]. Осо-
бое внимание в  данных технологиях  уделяется стадии под-
готовки посевного материала. Она, как правило, включает: 
-  поэтапную  адаптацию  конидий  штаммов  к  высоким  кон-
центрациям сахаров; 
-  поддержание  более  высокой  температуры  выращивания 
посевного материала (37-38
о
С); 
-  удлинение  продолжительности  формирования  кислотооб-
разующего посевного мицелия. 
     Другое  важное  направление  совершенствования  техно-
логии  получения  лимонной  кислоты  глубинным  способом 
связано  с  повышением  стабильности,  кратности  использо-
вания клеток продуцента путем его иммобилизации на раз-
личных носителях. Иммобилизация Asp. niger на целлюлоз-
ных пористых носителях увеличивает продуктивность  про-
цесса  биосинтеза  лимонной  кислоты  в  два  раза  по  сравне-
нию с обычной глубинной культурой. При этом активность 
клеток сохраняется в течение 40 дней. Широко применяется 
метод  иммобилизации Asp. niger  альгинатом  кальция  или 
натрия,  который  можно  использовать  как  при  глубинном 
так и поверхностном способе получения лимонной кислоты. 
Иммобилизованная альгинатом кальция культура имеет  от-
личные  от  свободной  морфологические  характеристики.  В 
большинстве  случаев  наблюдается  повышение  сроков  хра-
нения  клеток,  кратность  их  использования  и  устойчивость. 
Однако  это  не  всегда  равносильно  повышению  выхода  ли-
монной кислоты. При культивировании иммобилизованных 
клеток  продуцента  лимонной  кислоты  используются  раз-
личные субстраты, в том числе, и  мелассы. Для повышения 
их устойчивости разработаны биореакторы, которые имеют 
конструктивные  особенности.  Биореактор  с  полыми  волок-
нами  для  иммобилизации Asp. niger позволяет  осуществ-
лять  его  непрерывное  культивирование  с  лучшими  показа-
телями по биосинтезу лимонной кислоты, чем иммобилиза-
ция альгинатом кальция, полиакриламидом. Дисковые фер-
ментеры предусматривают развитие мицелия продуцента на 
вращающихся  полипропиленовых  дисках.  Показатели  дис-
кового биореактора несколько ниже таковых у ферментера с 
полыми волокнами. Это связывают с неполным погружени-
ем  дисков  в  питательную  среду.  При  использовании  поли-
уретановых  шариков  для  иммобилизации Asp. niger в  бар-
ботажном  колонном  реакторе  наблюдался  неконтролируе-
мый рост гранул, что затрудняло ведение процесса в непре-
рывном режиме. Однако при высушивании шариковых час-
тиц после иммобилизации на них клеток Asp. niger, продук-
тивность  процесса  увеличивалась  в  несколько  раз  по  срав-
нению  с  простой  иммобилизацией  и  свободной  культурой. 
Увеличение  удельной  поверхности  шариков  в  процессе 
культивирования  способствует  более  интенсивной  в  коли-
чественном  отношении  иммобилизации  клеток,  в  связи  с 
чем (после высушивания) повышается их стабильность при 
хранении.  
     В  условиях непрерывного  культивирования  постоянство 
содержания основного лимитирующего фактора – сахарозы 
и  стабильность  физиологического  состояния  продуцента 
поддерживают технологическим приемом – отводом КЖ из 
6 процессах старения гриба продуцента. Оптимизация пита- личные от свободной морфологические характеристики. В ния продуцента заключается в поддержании постоянной большинстве случаев наблюдается повышение сроков хра- концентрации сахара и хлористого аммония в растворе пу- нения клеток, кратность их использования и устойчивость. тем дробного дополнительного их введения, при этом рас- Однако это не всегда равносильно повышению выхода ли- ход воздуха также увеличивается (в 2 раза). монной кислоты. При культивировании иммобилизованных Для снижения общего количества производственных от- клеток продуцента лимонной кислоты используются раз- ходов (стоков, биомассы отработанного мицелия, энергоем- личные субстраты, в том числе, и мелассы. Для повышения кости и т.п.), а также исключения трудоемкой стадии про- их устойчивости разработаны биореакторы, которые имеют цесса – долив питательного раствора, разработана серия конструктивные особенности. Биореактор с полыми волок- технологий на концентрированных питательных средах – нами для иммобилизации Asp. niger позволяет осуществ- свеклосахарных, сахарозоминеральных, глюкозоминераль- лять его непрерывное культивирование с лучшими показа- ных, сгущенного сока сорго, гидролизатах крахмала, трост- телями по биосинтезу лимонной кислоты, чем иммобилиза- никовосахарных и т.п. (См. приложение 2). [8,9,10,11]. Осо- ция альгинатом кальция, полиакриламидом. Дисковые фер- бое внимание в данных технологиях уделяется стадии под- ментеры предусматривают развитие мицелия продуцента на готовки посевного материала. Она, как правило, включает: вращающихся полипропиленовых дисках. Показатели дис- - поэтапную адаптацию конидий штаммов к высоким кон- кового биореактора несколько ниже таковых у ферментера с центрациям сахаров; полыми волокнами. Это связывают с неполным погружени- - поддержание более высокой температуры выращивания ем дисков в питательную среду. При использовании поли- посевного материала (37-38оС); уретановых шариков для иммобилизации Asp. niger в бар- - удлинение продолжительности формирования кислотооб- ботажном колонном реакторе наблюдался неконтролируе- разующего посевного мицелия. мый рост гранул, что затрудняло ведение процесса в непре- Другое важное направление совершенствования техно- рывном режиме. Однако при высушивании шариковых час- логии получения лимонной кислоты глубинным способом тиц после иммобилизации на них клеток Asp. niger, продук- связано с повышением стабильности, кратности использо- тивность процесса увеличивалась в несколько раз по срав- вания клеток продуцента путем его иммобилизации на раз- нению с простой иммобилизацией и свободной культурой. личных носителях. Иммобилизация Asp. niger на целлюлоз- Увеличение удельной поверхности шариков в процессе ных пористых носителях увеличивает продуктивность про- культивирования способствует более интенсивной в коли- цесса биосинтеза лимонной кислоты в два раза по сравне- чественном отношении иммобилизации клеток, в связи с нию с обычной глубинной культурой. При этом активность чем (после высушивания) повышается их стабильность при клеток сохраняется в течение 40 дней. Широко применяется хранении. метод иммобилизации Asp. niger альгинатом кальция или В условиях непрерывного культивирования постоянство натрия, который можно использовать как при глубинном содержания основного лимитирующего фактора – сахарозы так и поверхностном способе получения лимонной кислоты. и стабильность физиологического состояния продуцента Иммобилизованная альгинатом кальция культура имеет от- поддерживают технологическим приемом – отводом КЖ из
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- …
- следующая ›
- последняя »
