Геохимия. Демина Т.Я. - 6 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

6
Систематическая погрешность всегда имеет знак отклонения от
истинного, или принимаемого за истинное, значения плюс или минус.
Систематическая погрешность постоянная по абсолютной величине
называется аддитивной, если она постоянна по относительной величине
мультипликативной.
Аддитивные (т.е. одинаковые по абсолютной величине)
систематические погрешности обусловлены ошибками учета фона
холостого опыта.
Наиболее характерны они для проб с низким содержанием, а
геохимические пробыэто в основном, пробы с низким содержанием
определяемых элементов.
Мультипликативные систематические погрешности типичны при
анализах проб со средним и высокими концентрациями элементов.
Обусловлены ошибками градуировки измерительной установки. Они играют
отрицательную роль при изучении геохимических связей элементов.
И, наконец, рассмотрим погрешности сходимости. Для определения
погрешностей сходимости анализы проб и контрольные операции
выполняются почти параллельно в максимально сближенные промежутки
времени. Это проводится тогда, когда нужно выделить, например, слабо
контрастные геохимические ореолы, разделить объекты с близкими
содержаниями элементов.
При геохимическом изучении площадей анализы проб по участкам
выполнятся обычно не одновременно. В таких случаях для характеристики
случайных погрешностей используют погрешность воспроизводимости.
Для определения случайных погрешностей обычно используют
погрешность воспроизводимости. Она выделяется при сравнении результатов
анализа повторных и вторичных определений, идущих не параллельно, а
сдвинутых во времени по отношению друг к другу.
Измерения без погрешностей практически невозможны. Случайная
погрешность σ
АН
зависит от определяемой величины содержания элемента С.
И эта зависимость рассчитывается по формуле:
σ
АН=
σ
О+
φ(с) (1)
Величина σ
О
не равна нулю в любом аналитическом методе. Это
случайная погрешность при наличии фона (фон определяется при холостом
опыте, то есть при с=0). Обычно это опыт без навески, но с соблюдением
всех правил растворения и прибавления реагентов.
φ(с)- компонента случайной погрешности, зависящая от
содержания элемента.
Важный параметр любой аналитической методики - порог
чувствительности L. Это предел, минимальная концентрация элемента,
фиксируемая в данных условиях анализа.
Порог чувствительности рассчитывается по формуле:
       Систематическая погрешность всегда имеет знак отклонения от
истинного, или принимаемого за истинное, значения плюс или минус.
       Систематическая погрешность постоянная по абсолютной величине
называется аддитивной, если она постоянна по относительной величине –
мультипликативной.
        Аддитивные       (т.е. одинаковые по абсолютной величине)
систематические погрешности обусловлены ошибками учета фона –
холостого опыта.
       Наиболее характерны они для проб с низким содержанием, а
геохимические пробы – это в основном, пробы с низким содержанием
определяемых элементов.
       Мультипликативные систематические погрешности типичны при
анализах проб со средним и высокими концентрациями элементов.
Обусловлены ошибками градуировки измерительной установки. Они играют
отрицательную роль при изучении геохимических связей элементов.
       И, наконец, рассмотрим погрешности сходимости. Для определения
погрешностей сходимости анализы проб и контрольные операции
выполняются почти параллельно в максимально сближенные промежутки
времени. Это проводится тогда, когда нужно выделить, например, слабо
контрастные геохимические ореолы, разделить объекты с близкими
содержаниями элементов.
       При геохимическом изучении площадей анализы проб по участкам
выполнятся обычно не одновременно. В таких случаях для характеристики
случайных погрешностей используют погрешность воспроизводимости.
          Для определения случайных погрешностей обычно используют
погрешность воспроизводимости. Она выделяется при сравнении результатов
анализа повторных и вторичных определений, идущих не параллельно, а
сдвинутых во времени по отношению друг к другу.
          Измерения без погрешностей практически невозможны. Случайная
погрешность σАН зависит от определяемой величины содержания элемента С.
И эта зависимость рассчитывается по формуле:

                                σАН=σО+φ(с)               (1)

       Величина σО не равна нулю в любом аналитическом методе. Это
случайная погрешность при наличии фона (фон определяется при холостом
опыте, то есть при с=0). Обычно это опыт без навески, но с соблюдением
всех правил растворения и прибавления реагентов.
       φ(с)-     компонента случайной погрешности, зависящая от
содержания элемента.
       Важный параметр любой аналитической методики - порог
чувствительности L. Это предел, минимальная концентрация элемента,
фиксируемая в данных условиях анализа.
       Порог чувствительности рассчитывается по формуле:

6