ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
6
Систематическая погрешность всегда имеет знак отклонения от
истинного, или принимаемого за истинное, значения плюс или минус.
Систематическая погрешность постоянная по абсолютной величине
называется аддитивной, если она постоянна по относительной величине –
мультипликативной.
Аддитивные (т.е. одинаковые по абсолютной величине)
систематические погрешности обусловлены ошибками учета фона –
холостого опыта.
Наиболее характерны они для проб с низким содержанием, а
геохимические пробы – это в основном, пробы с низким содержанием
определяемых элементов.
Мультипликативные систематические погрешности типичны при
анализах проб со средним и высокими концентрациями элементов.
Обусловлены ошибками градуировки измерительной установки. Они играют
отрицательную роль при изучении геохимических связей элементов.
И, наконец, рассмотрим погрешности сходимости. Для определения
погрешностей сходимости анализы проб и контрольные операции
выполняются почти параллельно в максимально сближенные промежутки
времени. Это проводится тогда, когда нужно выделить, например, слабо
контрастные геохимические ореолы, разделить объекты с близкими
содержаниями элементов.
При геохимическом изучении площадей анализы проб по участкам
выполнятся обычно не одновременно. В таких случаях для характеристики
случайных погрешностей используют погрешность воспроизводимости.
Для определения случайных погрешностей обычно используют
погрешность воспроизводимости. Она выделяется при сравнении результатов
анализа повторных и вторичных определений, идущих не параллельно, а
сдвинутых во времени по отношению друг к другу.
Измерения без погрешностей практически невозможны. Случайная
погрешность σ
АН
зависит от определяемой величины содержания элемента С.
И эта зависимость рассчитывается по формуле:
σ
АН=
σ
О+
φ(с) (1)
Величина σ
О
не равна нулю в любом аналитическом методе. Это
случайная погрешность при наличии фона (фон определяется при холостом
опыте, то есть при с=0). Обычно это опыт без навески, но с соблюдением
всех правил растворения и прибавления реагентов.
φ(с)- компонента случайной погрешности, зависящая от
содержания элемента.
Важный параметр любой аналитической методики - порог
чувствительности L. Это предел, минимальная концентрация элемента,
фиксируемая в данных условиях анализа.
Порог чувствительности рассчитывается по формуле:
Систематическая погрешность всегда имеет знак отклонения от истинного, или принимаемого за истинное, значения плюс или минус. Систематическая погрешность постоянная по абсолютной величине называется аддитивной, если она постоянна по относительной величине – мультипликативной. Аддитивные (т.е. одинаковые по абсолютной величине) систематические погрешности обусловлены ошибками учета фона – холостого опыта. Наиболее характерны они для проб с низким содержанием, а геохимические пробы – это в основном, пробы с низким содержанием определяемых элементов. Мультипликативные систематические погрешности типичны при анализах проб со средним и высокими концентрациями элементов. Обусловлены ошибками градуировки измерительной установки. Они играют отрицательную роль при изучении геохимических связей элементов. И, наконец, рассмотрим погрешности сходимости. Для определения погрешностей сходимости анализы проб и контрольные операции выполняются почти параллельно в максимально сближенные промежутки времени. Это проводится тогда, когда нужно выделить, например, слабо контрастные геохимические ореолы, разделить объекты с близкими содержаниями элементов. При геохимическом изучении площадей анализы проб по участкам выполнятся обычно не одновременно. В таких случаях для характеристики случайных погрешностей используют погрешность воспроизводимости. Для определения случайных погрешностей обычно используют погрешность воспроизводимости. Она выделяется при сравнении результатов анализа повторных и вторичных определений, идущих не параллельно, а сдвинутых во времени по отношению друг к другу. Измерения без погрешностей практически невозможны. Случайная погрешность σАН зависит от определяемой величины содержания элемента С. И эта зависимость рассчитывается по формуле: σАН=σО+φ(с) (1) Величина σО не равна нулю в любом аналитическом методе. Это случайная погрешность при наличии фона (фон определяется при холостом опыте, то есть при с=0). Обычно это опыт без навески, но с соблюдением всех правил растворения и прибавления реагентов. φ(с)- компонента случайной погрешности, зависящая от содержания элемента. Важный параметр любой аналитической методики - порог чувствительности L. Это предел, минимальная концентрация элемента, фиксируемая в данных условиях анализа. Порог чувствительности рассчитывается по формуле: 6
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- …
- следующая ›
- последняя »