Геохимия. Демина Т.Я. - 8 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

8
Вблизи порога чувствительности ошибка всегда больше ошибки
холостого опыта на величину 0.33 – это большая величина погрешности. При
переводе в проценты – 33%.
Если содержание элемента выше порога чувствительности, то
величина погрешности будет уменьшаться.
Отсюда можно сделать вывод. У любого аналитического метода есть
область содержаний, относительно которой нельзя считать данные этого
анализа количественным.
Но есть такие виды анализов, которые во всем диапазоне
концентраций элементов является приближенно-количественными.
Например, эмиссионный спектральный анализ способом просыпки
всегда является приближенно-количественным. Его относительная
погрешность δ
ан
равна 0.4, то есть не менее 40%, а в области порога
чувствительности увеличивается еще на 33%.
Аналитическая лаборатория, выдавая результаты, должна приводить
уравнение случайной погрешности.
σ
АН=
σ
О+
δ
0
с
Имея эту формулу можно рассчитать порог чувствительности метода
и по неравенству с<(3-5)L установить область, где на результат анализа
существенно влияет метрологическое завышение анализа данного вида.
1.2 Оценка аналитической и природной дисперсии для выбора
методов анализа
Распределение рудных элементов в минеральном веществе,
минеральном теле - это важный геохимический показатель. Для его оценки
применяется такое понятие как дисперсия, а также коэффициент вариации
(нормированное значение дисперсии).
Почему необходимо определять дисперсию. Покажем в чем
значение данного показателя. Во-первых размер дисперсии - это разброс
содержаний, который влияет на точность оценки среднего содержания. Во-
вторыхдисперсия характеризует состояние геохимической
неоднородности. А это важный прогнозный и поисковый критерий.
Есть такие понятия как природная дисперсия Дпр и аналитическая
дисперсия Дан, зависящая в значительной степени от погрешности
аналитического определения.
На практике имеют дело с суммарной дисперсией:
Д
Σ
=Дан+Дпр
При выполнении геохимических работ обычно анализируются
большие массивы проб на широкий круг элементов с последующим
построением геохимических карт и профилей. Поэтому на первом этапе
       Вблизи порога чувствительности ошибка всегда больше ошибки
холостого опыта на величину 0.33 – это большая величина погрешности. При
переводе в проценты – 33%.
        Если содержание элемента выше порога чувствительности, то
величина погрешности будет уменьшаться.
        Отсюда можно сделать вывод. У любого аналитического метода есть
область содержаний, относительно которой нельзя считать данные этого
анализа количественным.
       Но есть такие виды анализов, которые во всем диапазоне
концентраций элементов является приближенно-количественными.
      Например, эмиссионный спектральный анализ способом просыпки
всегда является приближенно-количественным. Его относительная
погрешность δан равна 0.4, то есть не менее 40%, а в области порога
чувствительности увеличивается еще на 33%.
      Аналитическая лаборатория, выдавая результаты, должна приводить
уравнение случайной погрешности.

                                  σАН=σО+δ0с

      Имея эту формулу можно рассчитать порог чувствительности метода
и по неравенству с<(3-5)L установить область, где на результат анализа
существенно влияет метрологическое завышение анализа данного вида.

     1.2 Оценка аналитической и природной дисперсии для выбора
методов анализа

       Распределение рудных элементов в минеральном веществе,
минеральном теле - это важный геохимический показатель. Для его оценки
применяется такое понятие как дисперсия, а также коэффициент вариации
(нормированное значение дисперсии).
          Почему необходимо определять дисперсию. Покажем в чем
значение данного показателя. Во-первых размер дисперсии - это разброс
содержаний, который влияет на точность оценки среднего содержания. Во-
вторых     –    дисперсия    характеризует    состояние    геохимической
неоднородности. А это важный прогнозный и поисковый критерий.
          Есть такие понятия как природная дисперсия Дпр и аналитическая
   дисперсия Дан, зависящая в значительной степени от погрешности
   аналитического определения.
             На практике имеют дело с суммарной дисперсией:

                                  ДΣ=Дан+Дпр

          При выполнении геохимических работ обычно анализируются
    большие массивы проб на широкий круг элементов с последующим
    построением геохимических карт и профилей. Поэтому на первом этапе
8