ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
8
Вблизи порога чувствительности ошибка всегда больше ошибки
холостого опыта на величину 0.33 – это большая величина погрешности. При
переводе в проценты – 33%.
Если содержание элемента выше порога чувствительности, то
величина погрешности будет уменьшаться.
Отсюда можно сделать вывод. У любого аналитического метода есть
область содержаний, относительно которой нельзя считать данные этого
анализа количественным.
Но есть такие виды анализов, которые во всем диапазоне
концентраций элементов является приближенно-количественными.
Например, эмиссионный спектральный анализ способом просыпки
всегда является приближенно-количественным. Его относительная
погрешность δ
ан
равна 0.4, то есть не менее 40%, а в области порога
чувствительности увеличивается еще на 33%.
Аналитическая лаборатория, выдавая результаты, должна приводить
уравнение случайной погрешности.
σ
АН=
σ
О+
δ
0
с
Имея эту формулу можно рассчитать порог чувствительности метода
и по неравенству с<(3-5)L установить область, где на результат анализа
существенно влияет метрологическое завышение анализа данного вида.
1.2 Оценка аналитической и природной дисперсии для выбора
методов анализа
Распределение рудных элементов в минеральном веществе,
минеральном теле - это важный геохимический показатель. Для его оценки
применяется такое понятие как дисперсия, а также коэффициент вариации
(нормированное значение дисперсии).
Почему необходимо определять дисперсию. Покажем в чем
значение данного показателя. Во-первых размер дисперсии - это разброс
содержаний, который влияет на точность оценки среднего содержания. Во-
вторых – дисперсия характеризует состояние геохимической
неоднородности. А это важный прогнозный и поисковый критерий.
Есть такие понятия как природная дисперсия Дпр и аналитическая
дисперсия Дан, зависящая в значительной степени от погрешности
аналитического определения.
На практике имеют дело с суммарной дисперсией:
Д
Σ
=Дан+Дпр
При выполнении геохимических работ обычно анализируются
большие массивы проб на широкий круг элементов с последующим
построением геохимических карт и профилей. Поэтому на первом этапе
Вблизи порога чувствительности ошибка всегда больше ошибки холостого опыта на величину 0.33 – это большая величина погрешности. При переводе в проценты – 33%. Если содержание элемента выше порога чувствительности, то величина погрешности будет уменьшаться. Отсюда можно сделать вывод. У любого аналитического метода есть область содержаний, относительно которой нельзя считать данные этого анализа количественным. Но есть такие виды анализов, которые во всем диапазоне концентраций элементов является приближенно-количественными. Например, эмиссионный спектральный анализ способом просыпки всегда является приближенно-количественным. Его относительная погрешность δан равна 0.4, то есть не менее 40%, а в области порога чувствительности увеличивается еще на 33%. Аналитическая лаборатория, выдавая результаты, должна приводить уравнение случайной погрешности. σАН=σО+δ0с Имея эту формулу можно рассчитать порог чувствительности метода и по неравенству с<(3-5)L установить область, где на результат анализа существенно влияет метрологическое завышение анализа данного вида. 1.2 Оценка аналитической и природной дисперсии для выбора методов анализа Распределение рудных элементов в минеральном веществе, минеральном теле - это важный геохимический показатель. Для его оценки применяется такое понятие как дисперсия, а также коэффициент вариации (нормированное значение дисперсии). Почему необходимо определять дисперсию. Покажем в чем значение данного показателя. Во-первых размер дисперсии - это разброс содержаний, который влияет на точность оценки среднего содержания. Во- вторых – дисперсия характеризует состояние геохимической неоднородности. А это важный прогнозный и поисковый критерий. Есть такие понятия как природная дисперсия Дпр и аналитическая дисперсия Дан, зависящая в значительной степени от погрешности аналитического определения. На практике имеют дело с суммарной дисперсией: ДΣ=Дан+Дпр При выполнении геохимических работ обычно анализируются большие массивы проб на широкий круг элементов с последующим построением геохимических карт и профилей. Поэтому на первом этапе 8
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- …
- следующая ›
- последняя »