ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
ментации часто образуются следующие стабильные нейтральные молеку-
лы: монооксид углерода, вода, аммиак, сероводород, циановодород и др.
Для алифатических функциональных производных (спирты, альдегиды,
кетоны, амины и др.) наиболее важным процессом фрагментации служит
разрыв связи у атома углерода, несущего функциональную группу (α-
разрыв). Например, фрагментация молекулярного иона этиламина, воз-
никшего при потере
одного из электронов неподеленной пары атома азота,
протекает преимущественно с отщеплением метильного радикала.
CH
3
CH
2
NH
2
CH
3
CH
2
NH
2
- CH
3
CH
2
NH
2
- H
CH
3
CH NH
- e
-
+
.
+
.
Этиламин
Молекулярный ион
(М
+
), m/e 45
(М-СН
3
)
+
, m/e 30
+
(M-1)
+
, m/e 44
Образовавшийся ион М−СН
3
проявляется в масс-спектре (рис. 3.8) в
виде максимального пика. В то же время пик фрагмента (М−1)
+
с m/е = 44,
обусловленный альтернативным отры-
вом атома водорода, в 5 раз менее ин-
тенсивен.
Определив по масс-спектру обра-
зующиеся фрагменты, можно в сочета-
нии с другими физическими методами
воссоздать структуру исходной молеку-
лы. С этой целью масс-спектрометрия
была использована для определения по-
следовательности аминокислотных ос-
татков в пептидах (
М.М. Шемякин,
Ю.А. Овчинников, И.С. Вульфсон), ус-
тановления строения производных угле-
водов (Н.К. Кочетков, О.С. Чижов).
В настоящее время перспективным
методом идентификации и структурного
анализа смесей стала хромато-масс-
спектрометрия, явившаяся результатом
объединения в одном приборе газожидкостного хроматографа и масс-
спектрометра.
Рис.3.8. Масс-спектр этиламина
69
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- …
- следующая ›
- последняя »
