Практикум по органической химии. Часть I. Методы очистки и идентификации органических соединений. Дерябина Г.И - 78 стр.

UptoLike

вызвать трением стеклянной палочкой о стенки сосуда или внесением за-
травки чистого вещества. Можно также попытаться охладить раствор ниже
комнатной температуры, поместив его в холодильник или баню со льдом.
Если кристаллы не образуются и после этих действий, то, возможно, вы
добавили слишком большое количество растворителя, и раствор необхо-
димо частично
упарить.
6. Отделите выпавшие кристаллы от маточного раствора фильтрованием
на воронке Бюхнера, подсушите на воздухе между листами фильтровальной
бумаги, поместив их в чашку Петри. Определите температуру плавления чис-
того вещества с использованием табличных данных (табл. 4.1).
Таблица 4.1
Температуры плавления и растворимость некоторых органических веществ
Растворимость в г на 100 мл
(при темп. 20 °С и давлении 760 мм
рт. ст.)
Вещество Т. пл., °С
воды этанола
Прочих орг.
растворителях
Акриламид 83 – 85 л.р. л.р. л.р. мет.;ацет.
Ацетамид 79 – 81
97,5;
178
60
25,0;
257,1
60
л.р. глиц.;
хлф.
Бензойная кислота 121 – 123
0,18
4
;
0,27
18
;
2,2
75
47,1
15
р. хлф.
Камфара 175 – 177 0,1 л.р. р. лед.укс., ац.
2-Нитроанилин 72 – 74 0,126
25
15,8
15
,
27,87
25
л.р. эф.
3-Нитроаналин 111 – 114 0,089
25
6,10
25
т.р. эф.
4-Нитроанилин 148 – 151
0,08
19
,
2,2
100
4,61 т.р. эф.
Пальмитиновая кислота 60 – 62 н.р 9,30 р. хлф.
Стеариновая кислота 67 – 69
0,034
25
,
0,1
37
2,5;
19,7
40
р. эф.; хлф.,
CСl
4
, бзл.
Фенол 39 – 41
6,7
16
,
66
р. хлф.; эф.;
глиц.
4.6. Лабораторная работа 4
Возгонка
Реактивы: неочищенная бензойная кислота, камфарапо заданию
преподавателя.
Приборы и материалы: фарфоровая чашка, коническая воронка, ва-
та, фильтровальная бумага, термометр, песчаная баня, электрическая плит-
ка, чашка Петри.
78