ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
86
RX + Mg
эфир, 20
о
С
RMgX
алкилмагнийгалогенид
Органические магнийгалогениды называют
реактивами Гриньяра (по
имени открывшего и впервые изучившего их исследователя).
Арилгалогениды также легко образуют реактив Гриньяра:
Br
+ Mg
MgBr
Фенилмагнийбромид – очень реакционноспособное вещество. Группа
MgBr легко замещается на другие группировки.
2.3. Методы получения
Алифатические и алициклические галогеноуглеводороды
получают не-
сколькими способами.
1. Галогенирование углеводородов:
• алканов и циклоалканов (радикальное замещение S
R
, см. 1.1.4)
X
+ HX,
X
2
, hv
где Х = галоген
• алкенов и циклоалкенов (электрофильное и радикальное присоеди-
нение – Ad
E
и Ad
R
, см. 1.2.4)
X
X
X
2
виц-дигалогенид
• алкинов (Ad
E
, Ad
R
, см. 1.3.4)
X
X
X
X
X
X
X
2
X
2
2. Гидрогалогенирование непредельных углеводородов:
• алкенов и циклоалкенов (Ad
E
, Ad
R
, см. 1.2.4)
+ HX
H
X
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- …
- следующая ›
- последняя »
