ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
227
9. Экономические показатели.
9.1. Источник финансирования.
9.2. Ориентировочная стоимость изделия на момент разработки.
9.3. Ориентировочная потребность.
10. Стадии и этапы разработки.
10.1. Стадии и этапы разработки и сроки их выполнения указывают в табличной
форме (см. таблицу). Указывают необходимые этапы разработки конкретного изде-
лия, определяемые организацией-разработчиком по ГОСТ 2.103 и настоящим стан-
дартом.
---------------------------------------------------------------------------------------------- -----
Наименование | Срок выполнения | Исполнители, | Характер работы
этапа | (квартал, год) | соисполнители | (по исполнителям)
----------------------------------------------------------------------------------------------------
11. Порядок испытаний и приемки.
11.1. Порядок испытаний и приемки - по разделу 5 настоящего стандарта.
В разделе указывают количество образцов, представляемых на приемочные испы-
тания, а также ориентировочные сроки проведения медицинских испытаний.
12. Дополнительные требования.
12.1. Раздел составляют при необходимости.
Дополнительные требования формируют и включают в процессе согласования и
утверждения МТТ.
13. Приложения (перечень).
13.1. Таблицы сравнительных данных с аналогами для оценки технического уровня
разработки (для современных и перспективных отечественных и зарубежных анало-
гов), выполненные по формам 2 и 4 ГОСТ 2.116.
13.2. План-график проведения медико-биологических исследований и работ, выпол-
няемых медицинским соисполнителем с целью обеспечения разработки.
13.3. Дополнительные приложения, при необходимости.
