Идентификация и исследование экспрессии генов. Епринцев А.Т - 22 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

22
Рис. 7. Схема проведения обратной транскрипции с использованием
в качестве затравки специфический праймер
Работа 8. Методика проведения обратной транскрипции с использова-
нием фермента M-MuLV Reverse Transcriptase
1. Приготовить смесь общим объемом 11 мкл, состоящую из РНК
и праймеров:
a.
РНК: суммарная РНК – 0.1–5 мкг; мРНК – 10 нг–
0.5 мкг; специфическая РНК – 0.01 пг–0.5 нг.
b.
праймер: oligo(dT) – 0.5 мкг; random hexamer – 0.2 мкг;
специфический праймер – 15–20 пМ.
c.
довести деионизованной водой до 11 мкл. 
   Рис. 7. Схема проведения обратной транскрипции с использованием
             в качестве затравки специфический праймер

Работа 8. Методика проведения обратной транскрипции с использова-
нием фермента M-MuLV Reverse Transcriptase

       1. Приготовить смесь общим объемом 11 мкл, состоящую из РНК
          и праймеров:
              a. РНК: суммарная РНК – 0.1–5 мкг; мРНК – 10 нг–
                 0.5 мкг; специфическая РНК – 0.01 пг–0.5 нг.
              b. праймер: oligo(dT) – 0.5 мкг; random hexamer – 0.2 мкг;
                 специфический праймер – 15–20 пМ.
              c. довести деионизованной водой до 11 мкл.



                                 22

Страницы