ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
3
Оглавление
Раздел 1. Методы работы с нуклеиновыми кислотами. .......................... 5
Глава I. Выделение и очистка нуклеиновых кислот. ..............................
6
Работа 1. Методика выделения РНК методом фенол-хлороформной
экстракции в присутствии хлорида лития. ..............................................
9
Работа 2. Методика выделения геномной ДНК с использованием
СТАВ. ..........................................................................................................
11
Работа 3. Методика быстрого выделения РНК из грамм (-) бактерий. 12
Работа 4. Методика
экстракции ДНК из агарозного геля
с использованием наборов фирмы QIAEX II. ........................................
13
Глава II. Определение качественных и количественных показателей
нуклеиновых кислот. ..................................................................................
14
Работа 5. Определение концентрации ДНК или РНК. ........................... 15
Работа 6. Определение чистоты препарата ДНК или РНК. ................... 16
Работа 7. Методика электрофореза нуклеиновых кислот
в агарозном геле. ........................................................................................
18
Раздел 2. Методы анализа
нуклеиновых кислот. ....................................
Глава I. Обратная транскрипция. ...........................................................
19
Работа 8. Методика проведения обратной транскрипции
с использованием фермента M-MuLV Reverse Transcriptase. ...............
22
Глава II. Полимеразная цепная реакция. ..................................................
23
Работа 9. Методика проведения полимеразной цепной реакции. ......... 26
Глава III. Полимеразная цепная реакция в реальном времени
(Real-Time PCR). .........................................................................................
28
Работа 10. Методика амплификации с использованием красителя
SYBR Green. ...............................................................................................
34
Работа 11. Методика амплификации ДНК с применением
зондов Taqman. ...........................................................................................
36
Работа 12. Обработка данных. .................................................................. 37
Глава IV. Гибридизация нуклеиновых кислот. .........................................
41
Оглавление Раздел 1. Методы работы с нуклеиновыми кислотами. .......................... 5 Глава I. Выделение и очистка нуклеиновых кислот. .............................. 6 Работа 1. Методика выделения РНК методом фенол-хлороформной экстракции в присутствии хлорида лития. .............................................. 9 Работа 2. Методика выделения геномной ДНК с использованием СТАВ. .......................................................................................................... 11 Работа 3. Методика быстрого выделения РНК из грамм (-) бактерий. 12 Работа 4. Методика экстракции ДНК из агарозного геля с использованием наборов фирмы QIAEX II. ........................................ 13 Глава II. Определение качественных и количественных показателей нуклеиновых кислот. .................................................................................. 14 Работа 5. Определение концентрации ДНК или РНК. ........................... 15 Работа 6. Определение чистоты препарата ДНК или РНК. ................... 16 Работа 7. Методика электрофореза нуклеиновых кислот в агарозном геле. ........................................................................................ 18 Раздел 2. Методы анализа нуклеиновых кислот. .................................... Глава I. Обратная транскрипция. ........................................................... 19 Работа 8. Методика проведения обратной транскрипции с использованием фермента M-MuLV Reverse Transcriptase. ............... 22 Глава II. Полимеразная цепная реакция. .................................................. 23 Работа 9. Методика проведения полимеразной цепной реакции. ......... 26 Глава III. Полимеразная цепная реакция в реальном времени (Real-Time PCR). ......................................................................................... 28 Работа 10. Методика амплификации с использованием красителя SYBR Green. ............................................................................................... 34 Работа 11. Методика амплификации ДНК с применением зондов Taqman. ........................................................................................... 36 Работа 12. Обработка данных. .................................................................. 37 Глава IV. Гибридизация нуклеиновых кислот. ......................................... 41 3