Идентификация и исследование экспрессии генов. Епринцев А.Т - 4 стр.

UptoLike

4
Работа 13. Использование биотин-11-dUTP
для нерадиоактивного мечения ДНК методом ПЦР ..............................
44
Работа 14. Использование биотин-11-dUTP для нерадиоактивного
мечения ДНК методом удлинения затравки. ..........................................
45
Работа 15. Проведение гибридизации ДНК по Саузерну. ..................... 46
Работа 16. Выявление меченых ДНК с образованием
нерастворимого окрашенного продукта. .................................................
48
Работа 17. Дот-блот-гибридизация ПЦР-амплифицированной ДНК. ...... 49
Глава V. Клонирование ДНК в бактериальные системы. ......................
49
Работа 18. Приготовление компетентных клеток. .................................. 56
Работа 19. Трансформация бактериальных клеток методом
«холодового шока». ...................................................................................
57
Работа 20. Выделение плазмидной ДНК (лизис щелочью). .................. 58
Работа 21. Выделение плазмидной ДНК методом
фенол-хлороформной экстракции (экспресс-метод). .............................
60
Работа 22. Определение вставки ДНК в трансформированных
клетках методом рестрикции. ...................................................................
61
Работа 23. Идентификация вставки ДНК в трансформированных
клетках методом ПЦР. ...............................................................................
61
Работа 13. Использование биотин-11-dUTP
для нерадиоактивного мечения ДНК методом ПЦР ..............................                              44
Работа 14. Использование биотин-11-dUTP для нерадиоактивного
мечения ДНК методом удлинения затравки. ..........................................                       45
Работа 15. Проведение гибридизации ДНК по Саузерну. .....................                                46
Работа 16. Выявление меченых ДНК с образованием
нерастворимого окрашенного продукта. .................................................                   48
Работа 17. Дот-блот-гибридизация ПЦР-амплифицированной ДНК. ......                                       49

Глава V. Клонирование ДНК в бактериальные системы. ...................... 49

Работа 18. Приготовление компетентных клеток. ..................................                         56
Работа 19. Трансформация бактериальных клеток методом
«холодового шока». ...................................................................................   57
Работа 20. Выделение плазмидной ДНК (лизис щелочью). ..................                                  58
Работа 21. Выделение плазмидной ДНК методом
фенол-хлороформной экстракции (экспресс-метод). .............................                            60
Работа 22. Определение вставки ДНК в трансформированных
клетках методом рестрикции. ...................................................................          61
Работа 23. Идентификация вставки ДНК в трансформированных
клетках методом ПЦР. ...............................................................................     61




                                                     4