ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
4
Работа 13. Использование биотин-11-dUTP
для нерадиоактивного мечения ДНК методом ПЦР ..............................
44
Работа 14. Использование биотин-11-dUTP для нерадиоактивного
мечения ДНК методом удлинения затравки. ..........................................
45
Работа 15. Проведение гибридизации ДНК по Саузерну. ..................... 46
Работа 16. Выявление меченых ДНК с образованием
нерастворимого окрашенного продукта. .................................................
48
Работа 17. Дот-блот-гибридизация ПЦР-амплифицированной ДНК. ...... 49
Глава V. Клонирование ДНК в бактериальные системы. ......................
49
Работа 18. Приготовление компетентных клеток. .................................. 56
Работа 19. Трансформация бактериальных клеток методом
«холодового шока». ...................................................................................
57
Работа 20. Выделение плазмидной ДНК (лизис щелочью). .................. 58
Работа 21. Выделение плазмидной ДНК методом
фенол-хлороформной экстракции (экспресс-метод). .............................
60
Работа 22. Определение вставки ДНК в трансформированных
клетках методом рестрикции. ...................................................................
61
Работа 23. Идентификация вставки ДНК в трансформированных
клетках методом ПЦР. ...............................................................................
61
Работа 13. Использование биотин-11-dUTP для нерадиоактивного мечения ДНК методом ПЦР .............................. 44 Работа 14. Использование биотин-11-dUTP для нерадиоактивного мечения ДНК методом удлинения затравки. .......................................... 45 Работа 15. Проведение гибридизации ДНК по Саузерну. ..................... 46 Работа 16. Выявление меченых ДНК с образованием нерастворимого окрашенного продукта. ................................................. 48 Работа 17. Дот-блот-гибридизация ПЦР-амплифицированной ДНК. ...... 49 Глава V. Клонирование ДНК в бактериальные системы. ...................... 49 Работа 18. Приготовление компетентных клеток. .................................. 56 Работа 19. Трансформация бактериальных клеток методом «холодового шока». ................................................................................... 57 Работа 20. Выделение плазмидной ДНК (лизис щелочью). .................. 58 Работа 21. Выделение плазмидной ДНК методом фенол-хлороформной экстракции (экспресс-метод). ............................. 60 Работа 22. Определение вставки ДНК в трансформированных клетках методом рестрикции. ................................................................... 61 Работа 23. Идентификация вставки ДНК в трансформированных клетках методом ПЦР. ............................................................................... 61 4
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- …
- следующая ›
- последняя »