Герпетическая инфекция: вопросы патогенеза, методические подходы к терапии. Ершов Ф.И - 46 стр.

UptoLike

48
ствия, может приводить к усилению антивирусного эффекта аддитивного или
синергидного характера. Это позволяет снизить токсическое воздействие препа-
рата за счет адекватного противовирусного действия комбинаций в меньших
концентрациях по сравнению с использованием каждого соединения в отдельно-
сти. Кроме того, комбинированное применение противовирусных средств с раз-
личным механизмом действия (химиопрепараты с интерферонами, индукторами
интерферона, иммуномодуляторами, антиоксидантами, вакциной) снижает или
предотвращает вероятность появления ингибиторорезистентных мутантов.
Эффективность мази, содержащей
свиной лейкоцитарный интерферон
Результаты проведенного ранее сравнительного клинического исследования
переносимости, реактогенности и терапевтической эффективности мазей, со-
держащих свиной лейкоцитарный интерферон (СЛИ) или человеческий лейко-
цитарный интерферон (ЧЛИ), позволили рекомендовать дальнейшее клиниче-
ское изучение препарата. Как показали эти исследования, лечение больных гер-
песом мазью, содержащей СЛИ, оказывало выраженное терапевтическое дейст-
вие, сравнимое с лечебным
эффектом мази, содержащей ЧЛИ, и не вызывало
каких-либо побочных реакций. Учитывая результаты исследований, проведены
широкие клинические исследования мази со СЛИ у больных герпесом.
Настоящее клиническое исследования мазевой формы СЛИ продиктовано
соображениями научного и практического характера. Проблема терапии боль-
ных рецидивирующим герпесом остается нерешенной: использование иммуно-
стимуляторов, химиотерапевтических, вакцинных препаратов, средств
патогене-
тической терапии приводит к уменьшению частоты рецидивов и сокращению
сроков разрешения высыпаний, но у большей части больных после проведенно-
го разнообразного лечения рецидивы, нередко принимающие абортивный харак-
тер, продолжают возникать. В последние годы получены обнадеживающие ре-
зультаты лечения герпетических заболеваний ЧЛИ, однако его широкое исполь-
зование в практической медицине
ограничено дефицитом источника получения
препарата - лейкоцитов крови человека.
При оценке терапевтического действия испытуемой мази учитывали ее
влияние на сроки регрессирования рецидивов, интенсивность клинических про-
явлений и последующее течение заболевания (частоту и продолжительность ре-
цидивов). Сокращение времени исчезновения поражений под влиянием лечения
мази со СЛИ в 2 раза, увеличение межрецидивных промежутков в 1,5-2 раза
или
прерывание развития рецидива оценивали как значительное улучшение. Ускоре-
ние регрессирования герпетических поражений в результате применения мази на
2-4 дня определяли как улучшение. В качестве контроля использовали результа-
ты лечения больных герпесом теброфеновой мазью (34 больных), препаратом
“Viru- Merz Serol” (ФРГ) (32 больных), симптоматическими средствами (41
больной).
В течение двух лет под наблюдением поликлинического отделения Цен-
трального научно-исследовательского кожно-венерологического института на-
ствия, может приводить к усилению антивирусного эффекта аддитивного или
синергидного характера. Это позволяет снизить токсическое воздействие препа-
рата за счет адекватного противовирусного действия комбинаций в меньших
концентрациях по сравнению с использованием каждого соединения в отдельно-
сти. Кроме того, комбинированное применение противовирусных средств с раз-
личным механизмом действия (химиопрепараты с интерферонами, индукторами
интерферона, иммуномодуляторами, антиоксидантами, вакциной) снижает или
предотвращает вероятность появления ингибиторорезистентных мутантов.

                Эффективность мази, содержащей
               свиной лейкоцитарный интерферон
    Результаты проведенного ранее сравнительного клинического исследования
переносимости, реактогенности и терапевтической эффективности мазей, со-
держащих свиной лейкоцитарный интерферон (СЛИ) или человеческий лейко-
цитарный интерферон (ЧЛИ), позволили рекомендовать дальнейшее клиниче-
ское изучение препарата. Как показали эти исследования, лечение больных гер-
песом мазью, содержащей СЛИ, оказывало выраженное терапевтическое дейст-
вие, сравнимое с лечебным эффектом мази, содержащей ЧЛИ, и не вызывало
каких-либо побочных реакций. Учитывая результаты исследований, проведены
широкие клинические исследования мази со СЛИ у больных герпесом.
    Настоящее клиническое исследования мазевой формы СЛИ продиктовано
соображениями научного и практического характера. Проблема терапии боль-
ных рецидивирующим герпесом остается нерешенной: использование иммуно-
стимуляторов, химиотерапевтических, вакцинных препаратов, средств патогене-
тической терапии приводит к уменьшению частоты рецидивов и сокращению
сроков разрешения высыпаний, но у большей части больных после проведенно-
го разнообразного лечения рецидивы, нередко принимающие абортивный харак-
тер, продолжают возникать. В последние годы получены обнадеживающие ре-
зультаты лечения герпетических заболеваний ЧЛИ, однако его широкое исполь-
зование в практической медицине ограничено дефицитом источника получения
препарата - лейкоцитов крови человека.
    При оценке терапевтического действия испытуемой мази учитывали ее
влияние на сроки регрессирования рецидивов, интенсивность клинических про-
явлений и последующее течение заболевания (частоту и продолжительность ре-
цидивов). Сокращение времени исчезновения поражений под влиянием лечения
мази со СЛИ в 2 раза, увеличение межрецидивных промежутков в 1,5-2 раза или
прерывание развития рецидива оценивали как значительное улучшение. Ускоре-
ние регрессирования герпетических поражений в результате применения мази на
2-4 дня определяли как улучшение. В качестве контроля использовали результа-
ты лечения больных герпесом теброфеновой мазью (34 больных), препаратом
“Viru- Merz Serol” (ФРГ) (32 больных), симптоматическими средствами (41
больной).
    В течение двух лет под наблюдением поликлинического отделения Цен-
трального научно-исследовательского кожно-венерологического института на-

48