Составители:
48
ствия, может приводить к усилению антивирусного эффекта аддитивного или
синергидного характера. Это позволяет снизить токсическое воздействие препа-
рата за счет адекватного противовирусного действия комбинаций в меньших
концентрациях по сравнению с использованием каждого соединения в отдельно-
сти. Кроме того, комбинированное применение противовирусных средств с раз-
личным механизмом действия (химиопрепараты с интерферонами, индукторами
интерферона, иммуномодуляторами, антиоксидантами, вакциной) снижает или
предотвращает вероятность появления ингибиторорезистентных мутантов.
Эффективность мази, содержащей
свиной лейкоцитарный интерферон
Результаты проведенного ранее сравнительного клинического исследования
переносимости, реактогенности и терапевтической эффективности мазей, со-
держащих свиной лейкоцитарный интерферон (СЛИ) или человеческий лейко-
цитарный интерферон (ЧЛИ), позволили рекомендовать дальнейшее клиниче-
ское изучение препарата. Как показали эти исследования, лечение больных гер-
песом мазью, содержащей СЛИ, оказывало выраженное терапевтическое дейст-
вие, сравнимое с лечебным
эффектом мази, содержащей ЧЛИ, и не вызывало
каких-либо побочных реакций. Учитывая результаты исследований, проведены
широкие клинические исследования мази со СЛИ у больных герпесом.
Настоящее клиническое исследования мазевой формы СЛИ продиктовано
соображениями научного и практического характера. Проблема терапии боль-
ных рецидивирующим герпесом остается нерешенной: использование иммуно-
стимуляторов, химиотерапевтических, вакцинных препаратов, средств
патогене-
тической терапии приводит к уменьшению частоты рецидивов и сокращению
сроков разрешения высыпаний, но у большей части больных после проведенно-
го разнообразного лечения рецидивы, нередко принимающие абортивный харак-
тер, продолжают возникать. В последние годы получены обнадеживающие ре-
зультаты лечения герпетических заболеваний ЧЛИ, однако его широкое исполь-
зование в практической медицине
ограничено дефицитом источника получения
препарата - лейкоцитов крови человека.
При оценке терапевтического действия испытуемой мази учитывали ее
влияние на сроки регрессирования рецидивов, интенсивность клинических про-
явлений и последующее течение заболевания (частоту и продолжительность ре-
цидивов). Сокращение времени исчезновения поражений под влиянием лечения
мази со СЛИ в 2 раза, увеличение межрецидивных промежутков в 1,5-2 раза
или
прерывание развития рецидива оценивали как значительное улучшение. Ускоре-
ние регрессирования герпетических поражений в результате применения мази на
2-4 дня определяли как улучшение. В качестве контроля использовали результа-
ты лечения больных герпесом теброфеновой мазью (34 больных), препаратом
“Viru- Merz Serol” (ФРГ) (32 больных), симптоматическими средствами (41
больной).
В течение двух лет под наблюдением поликлинического отделения Цен-
трального научно-исследовательского кожно-венерологического института на-
ствия, может приводить к усилению антивирусного эффекта аддитивного или синергидного характера. Это позволяет снизить токсическое воздействие препа- рата за счет адекватного противовирусного действия комбинаций в меньших концентрациях по сравнению с использованием каждого соединения в отдельно- сти. Кроме того, комбинированное применение противовирусных средств с раз- личным механизмом действия (химиопрепараты с интерферонами, индукторами интерферона, иммуномодуляторами, антиоксидантами, вакциной) снижает или предотвращает вероятность появления ингибиторорезистентных мутантов. Эффективность мази, содержащей свиной лейкоцитарный интерферон Результаты проведенного ранее сравнительного клинического исследования переносимости, реактогенности и терапевтической эффективности мазей, со- держащих свиной лейкоцитарный интерферон (СЛИ) или человеческий лейко- цитарный интерферон (ЧЛИ), позволили рекомендовать дальнейшее клиниче- ское изучение препарата. Как показали эти исследования, лечение больных гер- песом мазью, содержащей СЛИ, оказывало выраженное терапевтическое дейст- вие, сравнимое с лечебным эффектом мази, содержащей ЧЛИ, и не вызывало каких-либо побочных реакций. Учитывая результаты исследований, проведены широкие клинические исследования мази со СЛИ у больных герпесом. Настоящее клиническое исследования мазевой формы СЛИ продиктовано соображениями научного и практического характера. Проблема терапии боль- ных рецидивирующим герпесом остается нерешенной: использование иммуно- стимуляторов, химиотерапевтических, вакцинных препаратов, средств патогене- тической терапии приводит к уменьшению частоты рецидивов и сокращению сроков разрешения высыпаний, но у большей части больных после проведенно- го разнообразного лечения рецидивы, нередко принимающие абортивный харак- тер, продолжают возникать. В последние годы получены обнадеживающие ре- зультаты лечения герпетических заболеваний ЧЛИ, однако его широкое исполь- зование в практической медицине ограничено дефицитом источника получения препарата - лейкоцитов крови человека. При оценке терапевтического действия испытуемой мази учитывали ее влияние на сроки регрессирования рецидивов, интенсивность клинических про- явлений и последующее течение заболевания (частоту и продолжительность ре- цидивов). Сокращение времени исчезновения поражений под влиянием лечения мази со СЛИ в 2 раза, увеличение межрецидивных промежутков в 1,5-2 раза или прерывание развития рецидива оценивали как значительное улучшение. Ускоре- ние регрессирования герпетических поражений в результате применения мази на 2-4 дня определяли как улучшение. В качестве контроля использовали результа- ты лечения больных герпесом теброфеновой мазью (34 больных), препаратом Viru- Merz Serol (ФРГ) (32 больных), симптоматическими средствами (41 больной). В течение двух лет под наблюдением поликлинического отделения Цен- трального научно-исследовательского кожно-венерологического института на- 48
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- …
- следующая ›
- последняя »