Герпетическая инфекция: вопросы патогенеза, методические подходы к терапии. Ершов Ф.И - 8 стр.

UptoLike

10
На основании изучения антигенной структуры ВПГ разделены на вирусы 1 и
2 типов, характеризующиеся тропностью к коже и слизистым оболочкам и по-
ражающие соответственно кожу, половые органы, слизистые оболочки.
Проникновение вириона в клетку осуществляется путем пиноцитоза с до-
вольно медленным (2-3 часа) образованием вакуоли, посредством которой он
попадает в цитоплазму. В пиноцитической вакуоли
происходит дезинтеграция
вириона с освобождением нуклеиновой кислоты от окружающих ее белковых
оболочек. Период репродукции ВПГ достигает 10 часов, при этом его белковые
структуры синтезируются в цитоплазме инфицированной клетки уже через 2-3
часа после заражения, а максимума этот процесс достигает спустя 7-10 часов.
Образование вирусной ДНК начинается к концу 2-3-го часа с момента проник-
новения
вириона в клетку и достигает максимальной интенсивности через 7 ча-
сов. Формирование вириона до стадии нуклеокапсида, покрытого внутренним
слоем внешней оболочки, завершается в ядре. При выходе из ядра образуется
внешняя оболочка наружной мембраны за счет внутренней пластинки перинук-
леарной оболочки, чем завершается формирование вириона, после чего он по
каналам эндоплазматического ретикулума
транспортируется к поверхности
клетки. Только в таком виде вирион обладает инфекционными свойствами. “Го-
лыевирусные частицы неинфекционны или это свойство у них выражено сла-
бо. Свободные инфекционные вирионы определяются через 10, а максимальные
их количества определяются через 15 часов после заражения.
Морфологические изменения в зараженных клетках при герпетической ин-
фекции выражены достаточно четко
. Уже спустя 1 час после заражения в куль-
туре появляются гигантские клетки-поликариоциты, представляющие собой
симпласты, возникшие под действием симпластообразующего фактора, являю-
щегося гликопротеидом, который не входит в состав вириона ВПГ, а образуется
в клетке в процессе герпетической инфекции. Естественно, что образование по-
ликариоцитов нарушает рост монослоя и приводит к дегенеративным
изменени-
ям в нем. Другое проявление цитопатического эффекта ВПГ - так называемая
баллонирующая дегенерация. Для нее характерно возникновение округленных
клеток, образующих конгломераты, с последующим отторжением их от поверх-
ности стекла. Кроме этого, во всех типах культивируемых клеток, зараженных
ВПГ, образуется ДНК-содержащие внутриядерные включения, на ранних стади-
ях заполняющих центр ядра и
окрашивающихся гематоксилин-эозином в голу-
боватый цвет, а на поздних - в розоватый.
Для ВПГ характерно выраженное влияние на хромосомный аппарат, приво-
дящее к задержке митотического процесса и появлению хромосомных аберра-
ций, связанных с Х-хромосомой и 7-м участком I-ой хромосомы человека.
В связи с интенсивным изучением вируса иммунодефицита человека в
по-
следние годы появились неизвестные ранее экзогенные ретровирусы человека.
Работы различных исследователей позволили охарактеризовать их как
В-лимфотропные ретровирусы человека (HBLV). Последующие исследования
послужили основанием назвать новые вирусы - вирусами герпеса 6 и 7 типа (Fu-
rukawa M., Josephs S. 1986;1994).
    На основании изучения антигенной структуры ВПГ разделены на вирусы 1 и
2 типов, характеризующиеся тропностью к коже и слизистым оболочкам и по-
ражающие соответственно кожу, половые органы, слизистые оболочки.
    Проникновение вириона в клетку осуществляется путем пиноцитоза с до-
вольно медленным (2-3 часа) образованием вакуоли, посредством которой он
попадает в цитоплазму. В пиноцитической вакуоли происходит дезинтеграция
вириона с освобождением нуклеиновой кислоты от окружающих ее белковых
оболочек. Период репродукции ВПГ достигает 10 часов, при этом его белковые
структуры синтезируются в цитоплазме инфицированной клетки уже через 2-3
часа после заражения, а максимума этот процесс достигает спустя 7-10 часов.
Образование вирусной ДНК начинается к концу 2-3-го часа с момента проник-
новения вириона в клетку и достигает максимальной интенсивности через 7 ча-
сов. Формирование вириона до стадии нуклеокапсида, покрытого внутренним
слоем внешней оболочки, завершается в ядре. При выходе из ядра образуется
внешняя оболочка наружной мембраны за счет внутренней пластинки перинук-
леарной оболочки, чем завершается формирование вириона, после чего он по
каналам эндоплазматического ретикулума транспортируется к поверхности
клетки. Только в таком виде вирион обладает инфекционными свойствами. “Го-
лые” вирусные частицы неинфекционны или это свойство у них выражено сла-
бо. Свободные инфекционные вирионы определяются через 10, а максимальные
их количества определяются через 15 часов после заражения.
    Морфологические изменения в зараженных клетках при герпетической ин-
фекции выражены достаточно четко. Уже спустя 1 час после заражения в куль-
туре появляются гигантские клетки-поликариоциты, представляющие собой
симпласты, возникшие под действием симпластообразующего фактора, являю-
щегося гликопротеидом, который не входит в состав вириона ВПГ, а образуется
в клетке в процессе герпетической инфекции. Естественно, что образование по-
ликариоцитов нарушает рост монослоя и приводит к дегенеративным изменени-
ям в нем. Другое проявление цитопатического эффекта ВПГ - так называемая
баллонирующая дегенерация. Для нее характерно возникновение округленных
клеток, образующих конгломераты, с последующим отторжением их от поверх-
ности стекла. Кроме этого, во всех типах культивируемых клеток, зараженных
ВПГ, образуется ДНК-содержащие внутриядерные включения, на ранних стади-
ях заполняющих центр ядра и окрашивающихся гематоксилин-эозином в голу-
боватый цвет, а на поздних - в розоватый.
    Для ВПГ характерно выраженное влияние на хромосомный аппарат, приво-
дящее к задержке митотического процесса и появлению хромосомных аберра-
ций, связанных с Х-хромосомой и 7-м участком I-ой хромосомы человека.
    В связи с интенсивным изучением вируса иммунодефицита человека в по-
следние годы появились неизвестные ранее экзогенные ретровирусы человека.
Работы различных исследователей позволили охарактеризовать их как
В-лимфотропные ретровирусы человека (HBLV). Последующие исследования
послужили основанием назвать новые вирусы - вирусами герпеса 6 и 7 типа (Fu-
rukawa M., Josephs S. 1986;1994).

10