Природные нанообъекты в нефтегазовых средах. Часть 5. Евдокимов И.Н - 41 стр.

UptoLike

Составители: 

41
те же группы ученых (Stenson et al., 2002; Smith, 2007;
Mullins et al., 2007a).
Рисунок 2.17 «Молекула-
континент» гумусовых кислот
(Leenheer, 2007).
Рисунок 2.18 «Молекула-архипелаг»
гумусовых кислот (Stevenson, 1982).
Закономерности молекулярного агрегирования гумино-
вых кислот в растворах также схожи с закономерностями об-
разования наноколлоидов асфальтенов. Значения критиче-
ских концентраций агрегирования определяют, чаще всего,
методами оптических исследований. Так, на рисунке 2.19A
приведены спектры флюоресценции (длина волны возбужде-
ния – 468нм) для разбавленных растворов с концентрациями
гуминовой кислоты от 1 до 100 мг/л (Fasurová et al., 2006).
При
самых малых концентрациях, на монотонном «фоне»
спектров отчетливо виден изолированный пик. Как показано
на рисунке 2.19В, с ростом концентрации интенсивность «фо-
на» начинает быстро расти (кривая 1), а высота пикабыстро
убывать (кривая 2). Из рисунка видно, что изменения, свя-
занные с самоассоциацией молекул, заметны уже при столь
малых концентрациях как 1 мг/л
, а завершение данной ста-
дии агрегирования происходит при концентрациях, не пре-