Природные нанообъекты в нефтегазовых средах. Часть 5. Евдокимов И.Н - 43 стр.

UptoLike

Составители: 

43
ния (Peña-Méndez et al., 2005). Формирование наноколлоидов
гуминовых кислот происходит посредством нековалентных
взаимодействий (Sutton and Sposito, 2005; Langford and
Melton, 2005). Ранние исследования с помощью методов рас-
сеяния лазерного излучения обнаружили существование мо-
лекулярных агрегатов из, примерно, 20 мономеров (Reid et al.,
1991). Использование малоуглового рассеяния нейтронов по-
казало, что первичные частицы наноколлоидов, с радиусом
2,5 нм, формируют фрактальные кластеры со средними ра-
диусами 30-50 нм и с
фрактальной размерностью D = 2,3 ± 0,1
(Österberg and Mortensen, 1992). В других экспериментах бы-
ло отмечено, что частицы диаметром около 20 нм могут фор-
мировать протяженные нитевидные структуры, однако в рас-
творе присутствуют и компактные образования диаметром 30-
200 нм (Baalousha et al., 2005). Еще более крупные кластеры
со средним диаметром 436±36 нм наблюдали, используя рас-
сеяние лазерного излучения, в растворе гуминовых кислот
при 25°C (Manning et al., 2000).
Продолжая сравнение с высокомолекулярными компо-
нентами нефти, необходимо отметить одну из особенностей
структурных преобразований наноколлоидов гуминовых ки-
слот, до сих пор практически не обсуждавшуюся по отноше-
нию к асфальтенам. А именно, исследования гуминовых ки-
слот показали, что изменение размеров первичных наноча-
стиц (особенно на стадии формирования олигомеров) может
происходить не
только путем возрастания за счет агрегирова-
ния с дополнительными молекулами из раствора. Возможно
также как возрастание, так и уменьшение размеров за счет
внутренних конформационных изменений молекулярного
строения наночастиц (Swift, 1989; Senesi, 1999; Palmer and
von Wandruszka, 2001; Alvarez-Puebla et al., 2006). На рисун-
ках 2.20 и 2.21 проиллюстрированы оба типа структурных
преобразований наноколлоидов гуминовых кислот по резуль-
татам компьютерного молекулярного моделирования
(Alvarez-Puebla et al., 2006).