Составители:
Рубрика:
42
вышающих 15-20 мг/л. Агрегирование в растворах гуминовых
кислот при концентрациях 10-30 мг/л наблюдали и другие
исследователи (Reid et al., 1991; Palmer and von Wandruszka,
2001).
Рисунок 2.19 Оптические свидетельства агрегирования гуминовых
кислот при малых концентрациях, сравнимых с критическими
концентрациями начала агрегирования асфальтенов. А - Спектры
флюоресценции растворов с различными концентрациями гуминовых
кислот (Fasurová et al., 2006). В – Резкие изменения характерных
интенсивностей спектров (при 547 нм) вблизи критической
концентрации образования молекулярных агрегатов.
Как и в исследованиях асфальтенов, при изучении гуми-
новых кислот первоначально предполагали наличие лишь
единственной стадии молекулярного агрегирования (с обра-
зованием макромолекул-полимеров) (Swift, 1999). Позднее
было достоверно установлено, что для гуминовых кислот так-
же характерны явления самоорганизации с образованием
разнообразных супрамолекулярных частиц ассоциативных
наноколлоидов (Piccolo, 2001; Kerner et al., 2003; Baigorri et al.,
2007). Критическим параметром, определяющим закономер-
ности агрегирования, является
концентрация молекул гуми-
новых кислот в жидкой среде (Alvarez-Puebla et al., 2006).
Процессы агрегирования начинаются со стадий формирова-
ния устойчивых олигомеров – димеров и тримеров и т.д.
(Hosse and Wilkinson, 2001) и при более высоких концентра-
циях агрегирование олигомеров является многостадийным, с
несколькими «критическими» концентрациями агрегирова-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- …
- следующая ›
- последняя »
