Методы и приборы функциональной диагностики. Фролов С.В - 38 стр.

UptoLike

Рубрика: 

вызванные кожные вегетативные потенциалы;
электроретинография;
зрительные вызванные потенциалы мозга;
слуховые вызванные потенциалы мозга;
когнитивные вызванные потенциалы мозга (Р300).
В комплект поставки входит:
электроэнцефалографический блок на стойке или штативе;
комплект ЭЭГ- и ЭКГ-электродов, кабелей, три шлема (два взрослых и детский);
фотостимулятор на сверхъярких светодиодах с программно управляемыми частотой стимуляции и интенсивно-
стью свечения;
программное обеспечение для регистрации, анализа, печати и хранения ЭЭГ;
компьютер с лазерным принтером (стационарный или переноснойпо запросу).
4.7. РЕОГРАФ РГ-4-02
Peorpaф РГ-4-02 предназначен для преобразования одновременно по четырём каналам изменений модуля межэлек-
тродного импеданса органов и сосудов, связанных с кровенаполнением и первой производной изменений модуля импе-
данса в электрический сигнал измерения и индикации модуля межэлектродного импеданса на цифровом индикаторе и
усиления ЭКС для осуществления временных отсчётов.
Прибор может работать в комплекте с электрокардиографом по ГОСТ 19687–74 и регистраторами типа Н-339.
Прибор может использоваться для исследования сердечно-сосудистой системы в кабинетах функциональной диаг-
ностики больниц, а также в различных специализированных лечебных учреждениях.
Условия эксплуатации прибора:
температура окружающей среды от +10 до 35 °С;
относительная влажность воздуха при +20 °С – (65 ± 5) %;
атмосферное давление 100 000 ± 4000 Па.
Технические данные.
Прибор работает от сети переменного токачастота 50 ± 0,5 Гц; номинальное напряжение 220 В при отклонении
напряжения сети на 10 % от номинального значения.
Потребляемая прибором мощность не более 55 ВА.
Установление рабочего режима прибора после включения не более 5 мин.
Время непрерывной работы прибора менее 8 часов.
Наработка на отказ не менее 1000 часов.
Средний срок службы прибора не менее 5 лет.
По электробезопасности прибор удовлетворяет требованиям II класса по ГОСТ 12.2.025–76.
Тип защитыВ.
Уровень допускаемых индустриальных радиопомех, создаваемых прибором, соответствует ГОСТ 23450–79.
Коэффициент преобразования каналов реограммы не менее 20 мВ/Ом для записи на электрокардиографе и не менее
20 В/Ом для записи на регистраторе.
Диапазон измерения импеданса от 10 до 250 Ом.
Погрешность измерения импеданса не более 10 % единицы счёта.
Диапазон преобразования переменной составляющей импеданса (0,05 – 0,5) Ом.
Погрешность преобразования переменной составляющей импеданса не более 10 %.
Размах калибровочного сигнала канала реограммы 0,1 Ом с погрешностью не более ±5 %.
Верхняя граничная частота канала реограммы не менее 30 Гц.
Нижняя граничная частота каналов реограммы не более 0,3 Гц.
Неравномерность амплитудно-частотной характеристики (АЧХ) каналов реограммы не более ±10 %.
Величина зондирующего тока прямоугольной формы через биологический объект 2 мА – ±20 %.
Частота зондирующего тока для:
I канала40 кГц ± 10 %.
II ( канала50 кГц ± 10 %.
III канала70 кГц ± 10 %.
IV канала100 кГц ± 10 %.
Уровень шумов, приведённых ко входу, не более 0,002 Ом при сопротивлении 100 0м.
Погрешность дифференцирования (неравномерность АЧХ) сигналов не более 10 %, в полосе частот (1,6 – 16) Гц.
Коэффициент усиления канала усилителя кардиосигнала не менее 2 мВ/мм.
Полоса пропускания частот усилителя кардиосигнала не менее (0,3 – 30) Гц.
Коэффицент подавления синфазного сигнала усилителя кардиосигнала не менее 70 дБ.
Выходное сопротивление измерительных каналов не более 1 кОм.
Коэффициент взаимовлияния между каналами не более 5 %.
Коэффициент преобразования дифференциатора не менее 20 В/Омс для записи на регистраторе и не менее 20
мВ/Омс для записи на электрокардиографе.
Функциональная схема реографа (см. рис. 4.7) включает:
1. Генератор зондирующего тока высокой частоты.