Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 16 стр.

UptoLike

Составители: 

Раздел 1. Теоретические основы органической химии
16
ствием ультрафиолетового света или радиоактивного излучения. Обра-
зовавшиеся при гомолитическом разрыве связи радикалы и свободные
атомы неустойчивы и способны существовать лишь непродолжительное
время. Эти промежуточные частицы подвергаются дальнейшим пре-
вращениям, переходя в устойчивые конечные продукты. Так, например,
радикал метил
3
CH
может стабилизироваться путем димериза-
ции:
3 3 33
•СН +•СН Н С:С Н
®
ГЛАВА 2. ТЕОРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
§ 5. Классификация органических соединений
В настоящее время известно огромное число органических соеди-
нений. Для сведения их в компактную и легкую для понимания систему
необходимо провести классификацию. За основу классификации орга-
нических соединений берут различные признаки.
1. Классификация по природе углеводородного скелета.
Основу любого органического вещества составляет последователь-
ность химически связанных атомов углеродаего углеродный скелет.
Различают следующие типы углеродного скелета:
а) ациклическийуглеродные цепи неразветвленные (нормальные)
(I) и разветвленные (II), содержащие одинарные и кратные (двойные,
тройные) связи:
С-С-С-С-С
С-С-С-С-С-С
С
С
С=С-С
º
I
II
III
IV
б) карбоциклическийциклические углеродные цепи, содержащие
насыщенные (V – VI) и сопряженные связи (ароматические, VII):
VI
С
С
С
V
С
С
С
С
С
С
С
С
С
С
С
С
VII
в) гетероциклическийциклические цепи, содержащие углеродные
и другие атомы – O, N, S (VIII и IX):