Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 15 стр.

UptoLike

Составители:

Рубрика:

Глава 1. Природа химических связей в органических соединениях

Сl

Карбанионы – интермедиаты, в которых атом углерода имеет

три ковалентные связи и отрицательный заряд за счет наличия

неподеленной электронной пары. Такие частицы образуются при

смещении электронной пары к атому углерода, при этом атом углерода

принимает электрон:

213

1s 2s 2

223

1s2s2

карбанион

Это реализуется в молекулах, содержащих атомы или заместители ме-

нее электроотрицательные, чем углерод:

карбанион

Присоединение к углеродному атому или отрыв от него двух или

более электронов связаны с очень большой затратой энергии, поэтому

получение высокозарядных углеродных ионов – маловероятный про-

цесс.

Гомолитический разрыв ковалентной связи заключается в разъеди-

нении связующей электронной пары. При таком разрыве связи образу-

ются свободные радикалы:

Свободные радикалы – электронейтральные частицы, в кото-

рых атом углерода трехвалентнен и имеет один неспаренный элек-

трон (не путать с понятием радикала как мысленно выделяемого фраг-

мента молекулы).

Радикальному разрыву подвергаются обычно неполярные или ма-

лополярные связи (С–С, N–N, C–N) при высокой температуре, под дей-