Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 43 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Глава 4. Ациклические углеводороды
43
Впервые реакцию нитрования алканов провел М.И. Коновалов в 1888
году (реакция носит его имя), действуя на алканы разбавленной азотной
кислотой (12–14%-й) при нагревании (130–150 °С) и повышенном дав-
лении:
32333
Н С-СН -СН +НNO H C
¾ ¾®
3
СН
2
NO
СН
2-
3. Сульфирование. При сульфировании происходит замена атомов водо-
рода в алканах на группу S0
2
Cl (сульфохлорирование) или на сульфо-
группу S0
3
H (сульфоокисление).
Реакцию сульфохлорирования алканов проводят при обычной тем-
пературе и при облучении УФ-светом, действуя на алканы смесью диок-
сида серы и хлора. При этом можно получить хлориды алкансульфоно-
вых кислот:
22
R-H+SO +Cl R-SO Cl+HCl
¾ ¾®
При сульфоокислении алканы реагируют с S0
2
в присутствии кислорода
с образованием алкансульфоновых кислот:
223
2R-H+2SO +O 2R-SO H
¾ ¾®
II. Реакции расщепления. Данные реакции протекают при высокой
температуре и в присутствии катализаторов. В таких условиях происхо-
дит гомолитический разрыв связей С-Н и С-С. Термические превраще-
ния алканов называются крекингом.
1. Отщепление водорода (дегидрирование алканов) происходит при на-
гревании алканов в присутствии катализатора за счет разрыва связей С-
Н. При этом получают непредельные углеводороды:
0
23
2
Сr О ; 460 C
323 32
-Н
Н С-СН -СН H C-СН=СН
¾¾¾¾¾¾®
пропан
пропилен
2. Ароматизация, или дегидроциклизация, алканов характерна для алка-
нов с шестью и более углеродными атомами также при нагревании и в
присутствии катализаторов с образованием бензола и его производных.
В промышленности этот процесс называют риформингом:
3 22223
Н С-СН -СН -СН -СН -СН
®
2
+4
Н

Страницы