Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 44 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Раздел 2. Углеводороды
44
3. Расщепление молекулы алкана за счет разрыва связей С-С при кре-
кинге приводит к образованию смесей предельных и непредельных уг-
леводородов различного состава. Например, при крекинге бутана можно
получить следующие вещества:
3 223
Н С-СН -СН -СН
334
СН -СН +СН +С
2 34
Н С=СН-СН +СН
3322
СН -СН +Н С=СН
2
2
º
III. Реакции изомеризации. При нагревании и в присутствии катали-
заторов (кислоты Льюиса) неразветвленная цепь молекулы алкана состава
С
4
и более превращается в разветвленную. Это сопровождается разры-
вом связей С-С:
3 2223
Н С-СН -СН -СН -СН
33
Н С-С-СН
3
СН
3
СН
2,2-
диметилпропан
3 23
Н С-СН-СН -СН
3
СН
2-
метилбутан
IV. Реакции окисления. Полное окисление (сгорание) алканов можно
представить схемой:
(
)
(
)
n2n+2 22
С Н + 3n+1 O CO + n+1 H O
¾ ¾®
При сгорании выделяется большое количество энергии. Например, при
сгорании 1 кг метана энергия составляет около 55 000 кДж.
Неполное окисление алканов в газовой или жидкой среде (при сред-
них температурах и в присутствии катализаторов) приводит к получе-
нию многих кислородсодержащих соединений: спиртов, альдегидов, ке-
тонов и карбоновых кислот:

Страницы