ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
17
должны давать ре-
акции на сульфаты
2 Кислота
салици-
ловая
Сl¯ 1,5 г препарата
взбалтывают с 30
мл воды в течение
1-2 мин. И фильт-
руют. 10 мл фильт-
рата должны вы-
держивать испыта-
ние на хлориды (не
более 0,02% в пре-
парате)
хлорид-
иона
3 Вода
очищен-
ная
NH
3
Сl¯
К 10 мл воды при-
бавляют 0,15 мл
реактива Несслера,
перемешивают и
через 5 мин. Срав-
нивают с раствором,
состоящим из смеси
1 мл эталонного
раствора Б, содер-
жащей 0,002 мг ио-
на аммония в 1 мл 9
мл воды, свободной
от аммиака, и тако-
го же количества
реактива, которое
прибавлено к испы-
туемому раствору.
Окраска, появив-
шаяся в испытуе-
мом растворе, не
должна превышать
эталон (0,00002% в
препарате).
К 10 мл воды, при-
бавляют 0,5 мл ки-
слоты азотной, 0,5
мл раствора серебра
нитрата, перемеши-
вают и оставляют на
аммо-
ний-иона
18
SO
4
²
-
Са
2+
Тяжелые
металлы
5 мин. Не должно
быть опалесценции.
К 10 мл воды при-
бавляют 0,5 мл ки-
слоты хлористово-
дородной разведен-
ной и 1 мл бария
хлорида, перемеши-
вают и оставляют на
10 мин. Не должно
быть помутнения.
К 10 мл воды при-
бавляют 1 мл рас-
твора аммония хло-
рида, 1 мл раствора
аммиака и 1 мл рас-
твора аммония ок-
валата, перемеши-
вают и оставляют на
10 мин. Не должно
быть помутнения
К 10 мл воды при-
бавляют 1 мл ки-
слоты уксусной раз-
веденной, 2 капли
раствора натрия
сульфида, переме-
шивают и оставля-
ют на 1 мин.
Наблюдение окра-
ски производят по
оси пробирки диа-
метром около 1,5
см, помещенной на
белой поверхности.
Не должно быть
окрашивания.
Для установления чистоты лекарственных средств
используются химические, физико-химические и физиче-
ские методы (УФ-спектрофотометрия, фотоколориметрия,
хроматографические в различных вариантах и др.).
должны давать ре- 5 мин. Не должно акции на сульфаты быть опалесценции. 2 Кислота Сl¯ 1,5 г препарата хлорид- SO4²- К 10 мл воды при- салици- взбалтывают с 30 иона бавляют 0,5 мл ки- ловая мл воды в течение слоты хлористово- 1-2 мин. И фильт- дородной разведен- руют. 10 мл фильт- ной и 1 мл бария рата должны вы- хлорида, перемеши- держивать испыта- вают и оставляют на ние на хлориды (не 10 мин. Не должно более 0,02% в пре- быть помутнения. парате) Са2+ К 10 мл воды при- 3 Вода NH3 К 10 мл воды при- аммо- бавляют 1 мл рас- очищен- бавляют 0,15 мл ний-иона твора аммония хло- ная реактива Несслера, рида, 1 мл раствора перемешивают и аммиака и 1 мл рас- через 5 мин. Срав- твора аммония ок- нивают с раствором, валата, перемеши- состоящим из смеси вают и оставляют на 1 мл эталонного 10 мин. Не должно раствора Б, содер- быть помутнения жащей 0,002 мг ио- Тяжелые К 10 мл воды при- на аммония в 1 мл 9 металлы бавляют 1 мл ки- мл воды, свободной слоты уксусной раз- от аммиака, и тако- веденной, 2 капли го же количества раствора натрия реактива, которое сульфида, переме- прибавлено к испы- шивают и оставля- туемому раствору. ют на 1 мин. Окраска, появив- Наблюдение окра- шаяся в испытуе- ски производят по мом растворе, не оси пробирки диа- должна превышать метром около 1,5 эталон (0,00002% в см, помещенной на препарате). белой поверхности. Сl¯ К 10 мл воды, при- Не должно быть бавляют 0,5 мл ки- окрашивания. слоты азотной, 0,5 Для установления чистоты лекарственных средств мл раствора серебра используются химические, физико-химические и физиче- нитрата, перемеши- вают и оставляют на ские методы (УФ-спектрофотометрия, фотоколориметрия, хроматографические в различных вариантах и др.). 17 18
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- …
- следующая ›
- последняя »