ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
15
Колориметрический метод
Метод основан на свойстве индикаторов изменять
свою окраску в зависимости от активности ионов водорода
в определенном интервале рН. Определение рН проводят с
помощью индикаторов и стандартных буферных раство-
ров.
Буферные растворы позволяют точно регулировать
концентрацию ионов водорода и гидроксила и, следова-
тельно, делают возможным контроль реакций, зависящих
от степени кислотности.
Буферными растворами являются смеси слабых ки-
слот или оснований с солями этих кислот или оснований.
Стандартные буферные растворы должны соответст-
вовать следующим требованиям:
растворы должны обладать высокой буферной емко-
стью,
не изменяться во времени,
иметь малый температурный коэффициент,
вещества, из которых готовят буферные растворы,
должны быть устойчивы и легко получаться в чистом виде.
Точному определению рН исследуемого раствора ко-
лориметрическим методом должно предшествовать при-
близительное определение рН с помощью индикаторной
бумаги или индикатора, обладающего широкой областью
перехода. Выбирают соответствующий индикатор, кото-
рый должен показать переходную окраску, отличную от
окраски кислотной и основной форм индикатора. Затем го-
товится серия буферных растворов (5-6) с интервалом 0,2
рН или 0,1 рН.
Методика. К равному объему исследуемого и буфер-
ных растворов прибавляют одинаковый объем раствора
индикатора. Затем окраска исследуемого раствора сравни-
вается с окраской буферных и из них выбирается раствор,
16
совпадающий по окраске. Значение рН выбранного буфер-
ного раствора соответствует рН исследуемого раствора.
Недостатками этого метода являются следующие:
определение проводится визуально и может присут-
ствовать ошибка, связанная с субъективным характером
выбора;
невозможно его применение в окрашенных и мутных
растворах, в присутствии окислителей или восстановите-
лей, других веществ, способных вступать во взаимодейст-
вие с индикатором.
Испытания на чистоту и допустимые пределы
примесей
Почти все лекарственные средства содержат примеси
посторонних веществ, что объясняется различными причи-
нами:
технологический процесс получения лекарственных
средств – основной источник примесей (аппаратура, недос-
таточная чистота исходных веществ и полупродуктов син-
теза, растворителей, вспомогательных веществ).
условия хранения оказывают влияние на качество ле-
карственных средств. Появление в них примесей связано с
изменением физических свойств и протеканием химиче-
ских реакций под действием влаги, света, кислорода, угле-
кислого газа, тары и других факторов внешней среды.
Таблица 2.
Некоторые общие примеси и примеры
их определения
№ Лекарст-
венные
средства
Определяемая
примесь ионов
Методика опреде-
ления
Эталон-
ный рас-
твор
1 Кислота
хлористо-
водород-
ная
SO
4
²
-
5 мл препарата раз-
бавляют водой до
50 мл. 10 мл полу-
ченного раствора не
Колориметрический метод совпадающий по окраске. Значение рН выбранного буфер- ного раствора соответствует рН исследуемого раствора. Метод основан на свойстве индикаторов изменять Недостатками этого метода являются следующие: свою окраску в зависимости от активности ионов водорода определение проводится визуально и может присут- в определенном интервале рН. Определение рН проводят с ствовать ошибка, связанная с субъективным характером помощью индикаторов и стандартных буферных раство- выбора; ров. невозможно его применение в окрашенных и мутных Буферные растворы позволяют точно регулировать растворах, в присутствии окислителей или восстановите- концентрацию ионов водорода и гидроксила и, следова- лей, других веществ, способных вступать во взаимодейст- тельно, делают возможным контроль реакций, зависящих вие с индикатором. от степени кислотности. Буферными растворами являются смеси слабых ки- Испытания на чистоту и допустимые пределы слот или оснований с солями этих кислот или оснований. примесей Стандартные буферные растворы должны соответст- Почти все лекарственные средства содержат примеси вовать следующим требованиям: посторонних веществ, что объясняется различными причи- растворы должны обладать высокой буферной емко- нами: стью, технологический процесс получения лекарственных не изменяться во времени, средств – основной источник примесей (аппаратура, недос- иметь малый температурный коэффициент, таточная чистота исходных веществ и полупродуктов син- вещества, из которых готовят буферные растворы, теза, растворителей, вспомогательных веществ). должны быть устойчивы и легко получаться в чистом виде. условия хранения оказывают влияние на качество ле- Точному определению рН исследуемого раствора ко- карственных средств. Появление в них примесей связано с лориметрическим методом должно предшествовать при- изменением физических свойств и протеканием химиче- близительное определение рН с помощью индикаторной ских реакций под действием влаги, света, кислорода, угле- бумаги или индикатора, обладающего широкой областью кислого газа, тары и других факторов внешней среды. перехода. Выбирают соответствующий индикатор, кото- Таблица 2. рый должен показать переходную окраску, отличную от Некоторые общие примеси и примеры окраски кислотной и основной форм индикатора. Затем го- их определения товится серия буферных растворов (5-6) с интервалом 0,2 № Лекарст- Определяемая Методика опреде- Эталон- рН или 0,1 рН. венные примесь ионов ления ный рас- Методика. К равному объему исследуемого и буфер- средства твор ных растворов прибавляют одинаковый объем раствора 1 Кислота SO4²- 5 мл препарата раз- индикатора. Затем окраска исследуемого раствора сравни- хлористо- бавляют водой до вается с окраской буферных и из них выбирается раствор, водород- 50 мл. 10 мл полу- ная ченного раствора не 15 16
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- …
- следующая ›
- последняя »