Инструментальные методы определения токсичных соединений. Гомбоева С.В - 8 стр.

UptoLike

Рубрика: 

15
Колориметрический метод
Метод основан на свойстве индикаторов изменять
свою окраску в зависимости от активности ионов водорода
в определенном интервале рН. Определение рН проводят с
помощью индикаторов и стандартных буферных раство-
ров.
Буферные растворы позволяют точно регулировать
концентрацию ионов водорода и гидроксила и, следова-
тельно, делают возможным контроль реакций, зависящих
от степени кислотности.
Буферными растворами являются смеси слабых ки-
слот или оснований с солями этих кислот или оснований.
Стандартные буферные растворы должны соответст-
вовать следующим требованиям:
растворы должны обладать высокой буферной емко-
стью,
не изменяться во времени,
иметь малый температурный коэффициент,
вещества, из которых готовят буферные растворы,
должны быть устойчивы и легко получаться в чистом виде.
Точному определению рН исследуемого раствора ко-
лориметрическим методом должно предшествовать при-
близительное определение рН с помощью индикаторной
бумаги или индикатора, обладающего широкой областью
перехода. Выбирают соответствующий индикатор, кото-
рый должен показать переходную окраску, отличную от
окраски кислотной и основной форм индикатора. Затем го-
товится серия буферных растворов (5-6) с интервалом 0,2
рН или 0,1 рН.
Методика. К равному объему исследуемого и буфер-
ных растворов прибавляют одинаковый объем раствора
индикатора. Затем окраска исследуемого раствора сравни-
вается с окраской буферных и из них выбирается раствор,
16
совпадающий по окраске. Значение рН выбранного буфер-
ного раствора соответствует рН исследуемого раствора.
Недостатками этого метода являются следующие:
определение проводится визуально и может присут-
ствовать ошибка, связанная с субъективным характером
выбора;
невозможно его применение в окрашенных и мутных
растворах, в присутствии окислителей или восстановите-
лей, других веществ, способных вступать во взаимодейст-
вие с индикатором.
Испытания на чистоту и допустимые пределы
примесей
Почти все лекарственные средства содержат примеси
посторонних веществ, что объясняется различными причи-
нами:
технологический процесс получения лекарственных
средствосновной источник примесей (аппаратура, недос-
таточная чистота исходных веществ и полупродуктов син-
теза, растворителей, вспомогательных веществ).
условия хранения оказывают влияние на качество ле-
карственных средств. Появление в них примесей связано с
изменением физических свойств и протеканием химиче-
ских реакций под действием влаги, света, кислорода, угле-
кислого газа, тары и других факторов внешней среды.
Таблица 2.
Некоторые общие примеси и примеры
их определения
Лекарст-
венные
средства
Определяемая
примесь ионов
Методика опреде-
ления
Эталон-
ный рас-
твор
1 Кислота
хлористо-
водород-
ная
SO
4
²
-
5 мл препарата раз-
бавляют водой до
50 мл. 10 мл полу-
ченного раствора не
              Колориметрический метод                     совпадающий по окраске. Значение рН выбранного буфер-
                                                          ного раствора соответствует рН исследуемого раствора.
     Метод основан на свойстве индикаторов изменять            Недостатками этого метода являются следующие:
свою окраску в зависимости от активности ионов водорода        определение проводится визуально и может присут-
в определенном интервале рН. Определение рН проводят с    ствовать ошибка, связанная с субъективным характером
помощью индикаторов и стандартных буферных раство-        выбора;
ров.                                                           невозможно его применение в окрашенных и мутных
     Буферные растворы позволяют точно регулировать       растворах, в присутствии окислителей или восстановите-
концентрацию ионов водорода и гидроксила и, следова-      лей, других веществ, способных вступать во взаимодейст-
тельно, делают возможным контроль реакций, зависящих      вие с индикатором.
от степени кислотности.
     Буферными растворами являются смеси слабых ки-             Испытания на чистоту и допустимые пределы
слот или оснований с солями этих кислот или оснований.                             примесей
     Стандартные буферные растворы должны соответст-            Почти все лекарственные средства содержат примеси
вовать следующим требованиям:                             посторонних веществ, что объясняется различными причи-
     растворы должны обладать высокой буферной емко-      нами:
стью,                                                           технологический процесс получения лекарственных
     не изменяться во времени,                            средств – основной источник примесей (аппаратура, недос-
     иметь малый температурный коэффициент,               таточная чистота исходных веществ и полупродуктов син-
     вещества, из которых готовят буферные растворы,      теза, растворителей, вспомогательных веществ).
должны быть устойчивы и легко получаться в чистом виде.         условия хранения оказывают влияние на качество ле-
     Точному определению рН исследуемого раствора ко-     карственных средств. Появление в них примесей связано с
лориметрическим методом должно предшествовать при-        изменением физических свойств и протеканием химиче-
близительное определение рН с помощью индикаторной        ских реакций под действием влаги, света, кислорода, угле-
бумаги или индикатора, обладающего широкой областью       кислого газа, тары и других факторов внешней среды.
перехода. Выбирают соответствующий индикатор, кото-                                                      Таблица 2.
рый должен показать переходную окраску, отличную от                  Некоторые общие примеси и примеры
окраски кислотной и основной форм индикатора. Затем го-                         их определения
товится серия буферных растворов (5-6) с интервалом 0,2   №   Лекарст-    Определяемая          Методика опреде-     Эталон-
рН или 0,1 рН.                                                 венные     примесь ионов              ления           ный рас-
     Методика. К равному объему исследуемого и буфер-         средства                                                 твор
ных растворов прибавляют одинаковый объем раствора        1   Кислота         SO4²-            5 мл препарата раз-
индикатора. Затем окраска исследуемого раствора сравни-       хлористо-                        бавляют водой до
вается с окраской буферных и из них выбирается раствор,       водород-                         50 мл. 10 мл полу-
                                                              ная                              ченного раствора не

                           15                                                             16