Основы клинической иммунологии и методологические подходы к оценке иммунного статуса. Гончаров А.Г - 22 стр.

цировки В-лимфоцитов, стимуляторы плазматических клеток; факторы, усили-
вающие продукцию или секрецию отдельных классов подклассов иммуноглобу-
линов (табл. 4). Среди тех же медиаторов одни могут выступать антогонистами
других: IFNу ингибирует продукцию IL-4, IL-10, IL-13, а те в свою очередь, ин-
гибируют продукцию IFNу.

                           Стволовые клетки крови.
Самоподдерживающиеся, по-видимому, путем регулируемого слияния и деления муль-
                             типотентных клеток

    Заселение клетками костного мозга первичных лимфоидных органов и тканей

 Эквивалент “сумки”                  Тимус                       Селезенка,
  у млекопитающих                                             лимфоузлы, ткани

      Индуктивное влияние (возможно, путем слияния с определенным классом
      специализированных клеток и последующей пролиферации), образование
                специализированных иммунокомпетентных клеток

 Тимуснезависимые              Тимусзависимые            Моноциты/макрофаги,
   В-лимфоциты                  Т-лимфоциты             другие вспомогательные
                                                       клетки (клетки Лангерган-
                                                          са, дендритные и др.

                      Периферическая лимфоидная система


         Реакция иммунокомпетентных клеток на чужеродные антигены
                        Первичный ответ на антиген

   В соответствии с неоднородностью доз антигена, получаемых отдельными клетка-
ми, - гетерогенная по интенсивности и срокам выявления специфическая бласттранс-
формация Т- и В-лимфоцитов. В зависимости от вида антигена бласттрансформации
подвергаются преимущественно Т-лимфоциты или В-лимфоциты, либо те и другие,
что приводит к формированию либо клеточного, либо гуморального иммунитета. По
завершении процесса бласттрансформации происходит формирование пула клеток
“памяти” Т- и В-лимфоцитов. Периодическая активация клеток “памяти” неспецифи-
ческими поликлональными активаторами и вследствие “свидетельского эффекта” в
лимфоидных органах (интерлейкины и др.) способствует их функционированию (под-
держание гуморального иммунитета) и жизнеспособности.

                          Вторичный ответ на антиген

   1. Специфическая активация антигеном клеток “памяти”, параллельно протекающая
первичная бласттрансформация антигеном не сенсибилизированных ранее лимфоци-
тов. Выделение медиаторов (интерлейкинов, хелперных и супрессорных факторов)
активированными Т-клетками, синтез специфических антител активированными
20
В-клетками.