Органическая химия. Гончарова О.И. - 13 стр.

   4. Какие виды гибридизации возможны для атома углерода?
Охарактеризуйте в каждом случае форму и пространственную
направленность атомных орбиталей. Приведите примеры.
   5. Приведите примеры структурных и пространственных изомеров для
гексена-2.
   6. Что положено в основу классификации органических соединений? По
какому принципу определяется принадлежность органического соединения к
определенному ряду, классу?


                              РАЗДЕЛ 1.

                          УГЛЕВОДОРОДЫ.

                  Т е м а 2. Предельные углеводороды.

      Определение. Общая формула. Гомологический ряд. Строение,
изомерия. Первичный, вторичный, третичный, четвертичный атомы
углерода. Понятие об алкилах, их названия. Номенклатура предельных
углеводородов. Нахождение алканов в природе, природные и попутные газы,
нефть, горный воск. Понятие о составе нефти и путях ее переработки:
перегонка, крекинг, пиролиз. Синтетические способы получения алканов: из
галогенопроизводных по реакции Вюрца, гидрированием непредельных
соединений, из солей карбоновых кислот.
      Физические свойства. Химические свойства. Реакции замещения
водорода: действие галогенов, нитрование, сульфирование, дегидрирование,
окисление.
      Промышленное значение предельных углеводородов. Газообразное и
жидкое топливо.

                          Методические указания.
       Изучение отдельных классов органических соединений целесообразно
начинать с углеводородов.
       Предельные углеводороды жирного ряда (с открытой цепью)
рассматриваются первыми. Гомологический ряд предельных углеводородов
характеризуется общей формулой Сп Н2п+2. Соседние члены гомологического
ряда отличаются друг от друга на группу – СН2 – , называемую
гомологической разностью. Члены гомологического ряда имеют подобные
химические и закономерно изменяющиеся физические свойства. Для
предельных углеводородов характерна структурная изомерия. Для
наименования предельных углеводородов используются систематические
названия.
       В предельных углеводородах все атомы углерода связаны простой
 δ- связью, т.е. характеризуются насыщенностью. Алканы способны к
реакциям замещения и отщепления водорода, а также к реакциям
                                  43