Органическая химия. Гончарова О.И. - 15 стр.

                   Т е м а 3. Этиленовые углеводороды.

      Определение. Общая формула. Гомологический ряд. Строение.
Изомерия этиленовых углеводородов: структурная и пространственная /цис-
транс изомерия/. Номенклатура.
      Способы получения: из галогенопроизводных, из спиртов, частичным
гидрированием ацетиленовых углеводородов.
      Физические свойства. Химические свойства. Реакции электрофильного
присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды. Правило
Марковникова и его современная трактовка. Окисление олефинов до окисей,
гликолей. Окисление с разрывом цепи. Реакции полимеризации. Полиэтилен,
полипропилен, их получение, применение в народном хозяйстве.
      Этилен, пропилен, бутилены, их получение и применение.

                            Методические указания.

      Рассматривая строение алкенов, прежде всего обратите внимание на
наличие в их молекулах двойной связи, представляющей собой сочетание
различных по электронной конфигурации и прочности δ- и π- связей.
Наличие двойной связи обуславливает также появление нового вида
изомерии – цис-транс, или геометрической. Последняя имеет место для
этиленовых соединений, у которых каждый атом углерода при двойной связи
соединен с двумя различными атомами или радикалами. Так, например, 2-бутен
CH3 – СН = СН – CH3 может существовать в виде двух стереоизомеров:




      В отличие от предельных углеводородов, олефины являются более
реакционными за счет меньшей прочности π- связи. Алкены вступают в
химические реакции главным образом по двойной связи: реакции
присоединения, окисления, полимеризации.
      Направление присоединения молекул полярных веществ (HBr, HOH и
др.) к несимметричным алкенам определяется правилом Марковникова и
может быть объяснено следующим образом: благодаря наличию электронно-
донорной группы в молекуле пропилена осуществляется постоянная
поляризация двойной связи. Характер поляризации определяет направление
присоединения полярной молекулы HBr:




      Обратите внимание на реакции качественного определения двойных
связей.
                                   45