Общая химия: Сборник заданий-тестов. Горохов А.А. - 102 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

Необычные свойства ароматического цикла объясняются тем, что в
молекуле бензола двойные углерод-углеродные связи не находятся в
фиксированных положениях. Это подтверждается существованием лишь одного
изомера производного бензола с двумя одинаковыми соседними группами.
Например, в случае 1,2-дихлорбензола
изомер Cl полностью Cl
идентичен
изомеру
Cl Cl
Если бы двойные углерод-углеродные связи в бензоле были
фиксированны, должны были бы существовать два разных изомера
дихлорбензола. Однако на самом деле двузамещенные производные бензола
всегда встречаются в виде трех изомерных соединений, называемых орто-, мета-
и пара -формами.
Многие свойства производных углеводородов определяются
характером радикала, присоединенного к углеводороду. Подобные группы были
названы функциональными. Мы рассмотрим здесь только три типа
функциональных групп, включающих кислород, азот и галогены.
К кислородсодержащим группам относятся спирты, альдегиды,
карбоновые кислоты, а также простые и сложные эфиры. Производные,
содержащие азот, включают амины, аминокислоты и нитропроизводные.
Галогенсодержащие производные получают в результате замещения одного или
нескольких атомов водорода в углеродной цепи или цикле.
Многие из этих производных тесно взаимосвязаны, особенно если
учесть химические реакции, в результате которых они могут быть получены.
Например, спирты могут окисляться, превращаясь в альдегиды и кетоны, а
окисление альдегидов приводит к образованию кислот. Сложные эфиры
представляют собой продукт взаимодействия кислоты со спиртом, а простые
эфиры могут быть получены из спиртов. Реакция органической (карбоновой)
кислоты со спиртом называется этерификацией. В этой реакции происходит
отщепление воды с образованием сложного эфира. Подобные реакции
ускоряются в присутствии сильной кислоты, которая играет роль катализатора.
102
           Необычные свойства ароматического цикла объясняются тем, что в
молекуле бензола двойные углерод-углеродные связи не находятся в
фиксированных положениях. Это подтверждается существованием лишь одного
изомера производного бензола с двумя одинаковыми соседними группами.
Например, в случае 1,2-дихлорбензола

      изомер                     Cl      полностью                         Cl
                                         идентичен
                                          изомеру
                                 Cl                                        Cl

      Если     бы    двойные     углерод-углеродные       связи     в    бензоле       были
фиксированны,       должны   были       бы     существовать   два       разных     изомера
дихлорбензола. Однако на самом деле двузамещенные производные бензола
всегда встречаются в виде трех изомерных соединений, называемых орто-, мета-
и пара -формами.
          Многие      свойства        производных     углеводородов        определяются
характером радикала, присоединенного к углеводороду. Подобные группы были
названы   функциональными.        Мы         рассмотрим   здесь     только       три   типа
функциональных групп, включающих кислород, азот и галогены.
           К кислородсодержащим группам относятся спирты, альдегиды,
карбоновые кислоты, а также простые и сложные эфиры. Производные,
содержащие азот, включают амины, аминокислоты и нитропроизводные.
Галогенсодержащие производные получают в результате замещения одного или
нескольких атомов водорода в углеродной цепи или цикле.
             Многие из этих производных тесно взаимосвязаны, особенно если
учесть химические реакции, в результате которых они могут быть получены.
Например, спирты могут окисляться, превращаясь в альдегиды и кетоны, а
окисление альдегидов приводит к образованию кислот. Сложные эфиры
представляют собой продукт взаимодействия кислоты со спиртом, а простые
эфиры могут быть получены из спиртов. Реакция органической (карбоновой)
кислоты со спиртом называется этерификацией. В этой реакции происходит
отщепление воды с образованием сложного эфира. Подобные реакции
ускоряются в присутствии сильной кислоты, которая играет роль катализатора.


102