Две теории биологической эволюции. Гродницкий Д.Л. - 94 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

венный отбор, всегда может быть решена сравнительно небольшим набором
способов. Этим объясняется длинный ряд конвергенций в организации функ
циональных систем у самых разных существ: крыльев животных и летучек се
мян (Ennos, 1989); глаз позвоночных и беспозвоночных (Alexander, 1988);
теплоизолирующего покрова млекопитающих, птиц и насекомых; воздушных
плавательных пузырей у водных животных и растений; слуховых и звуковос
производящих аппаратов у самых разных животных.
По всей видимости, наиболее общей причиной конвергентного сход
ства является отбор на уменьшение затрат: правильные формы объясня
ются экономией материала (МордухайБолтовской, 1936), и поскольку
в трехмерном пространстве возможны лишь семь существенно различных
систем координат (Галиулин, Сенешаль, 1980), то организмы как резуль
тат отбора на минимум необходимого материала неизбежно приобретают
один из нескольких типов симметрии. Так же и структуры конкретной фор
мы, например шестиугольные фасетки в глазах насекомых, ячейки пчели
ных сот и клетки эпидермиса, возникают благодаря тому, что шестиуголь
ник — фигура, способная заполнить поверхность, сохранив при этом
наименьший периметр перегородок, ограничивающих каждый элемент
и, соответственно, использовав минимальное количество строительного
материала. Сходным образом, икосаэдр — правильный реберный много
гранник, при заданном объеме обладающий наименьшей площадью по
верхности — характеризует строение вирусов и некоторых радиолярий,
а необходимость свести к минимуму соотношение площади поверхности
и объема тела приводит к становлению шаровидности независимо от того,
какое жизненное значение имеет этот минимум: уменьшение испарения
влаги, как у растенийксерофитов, снижение вероятности встречи с хищ
никами, как у колониальных простейших, минимизация теплообмена
с внешней средой и т. д. Эксплуатация единого физического принципа
объясняет аналогии в строении не только организмов, но и неживых мате
риальных и даже идеальных объектов (Петухов, 1981; Васютинский, 1990;
Зимов, 1993).
Влияние морфогенетического фактора наиболее очевидно проявляет
ся в примерах параллельного сходства родственных форм. Близкие орга
низмы, сравнительно недавно возникшие от общего предка, располагают
большим числом гомологичных структур и одинаковыми механизмами их
эмбрионального развития. Каждый эмбриональный механизм способен да
вать лишь ограниченный набор разновидностей каждой структуры. Поэто
му организм может породить только ограниченный спектр потомков
(Waddington, 1940). Чем ближе родство организмов, тем более похожи их
эмбриональные процессы, тем более полно совпадают спектры порожден
ных ими разновидностей (Вавилов, 1968). Фактически, ряды гомологичес
кой изменчивости по Н. И. Вавилову свидетельствует о наличии у таксонов
одинаковых механизмов индивидуального развития и, соответственно,
Глава 8. ПРОБЛЕМА ДОПОЛНИТЕЛЬНОСТИ В БИОЛОГИИ
95