Две теории биологической эволюции. Гродницкий Д.Л. - 95 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

о родстве этих таксонов: если у несколь
ких видов изменчивость определенного
признака укладывается в один и тот же
ряд модальностей, то этот ряд вместе с об
разующим его эмбриональным механиз
мом является признаком старшего таксо
на — рода или семейства (Черных, 1986).
Если организм и процессы его форми
рования достаточно просты и задают сравни
тельно небольшой спектр логических воз
можностей для каждой структуры, то в силу
чисто вероятностных причин сходство дан
ного типа может регулярно возникать в уда
ленных систематических группах — семействах и отрядах (порядках). Этот фе
номен явно проявляется у растений (см. длинный ряд примеров в: Went, 1971;
Meyen, 1973); а у бактерий настолько закономерен, что ставит значительные
препятствия на пути реконструкции филогении (Заварзин, 1969, 1974).
Морфогенетический фактор не зависит от требований адаптированно
сти к среде обитания: спектр форм, которые может породить организм, пол
ностью определяется эмбриональными механизмами и предсуществует по
отношению к элементарному эволюционному изменению. Исходя из этого,
развивающаяся в течение последних двухтрех десятилетий т. н. структура
листская парадигма предлагает тройной подход к объяснению биологичес
кой формы: с позиций физиологии, морфологии и исторической преемст
венности (рис. 9 А) (Seilacher, 1974; Thomas, 1978, 1979). С моей точки
зрения, исторический фактор в данном случае — неоправданное термино
логическое усложнение. По существу, это не отдельная группа причин,
а обычное физическое время: история есть результат коллективного прояв
ления морфогенетических и селекционных причин в прошлом (рис. 9 Б).
8. 2. ЭВОЛЮЦИОННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МОРФОГЕНЕЗА И ОТБОРА
Становление формы организмов происходит в процессе эволюции при
одновременном участии морфогенетического и селекционного факторов.
Взаимодействие факторов можно проследить на примере адаптивного пре
образования лап хвостатых амфибий. У неотропических саламандр, веду
щих древесный образ жизни, имеется перепонка между пальцами. Эта пе
репонка работает как липкая вакуумная присоска и служит
приспособлением для передвижения по плоским гладким влажным поверх
ностям листьев тропических растений и стенам пещер (Alberch, 1981;
Часть 3. ПРИЛОЖЕНИЯ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ЭВОЛЮЦИИ
96
Рис. 9. Подходы к объяснению формы организмов, пред
лагаемые структурализмом (А) и данной работой (Б).