Диагностика нанопорошков и наноматериалов. Ильин А.П - 34 стр.

UptoLike

Предложенная модель строения электровзрывной частицы, со-
стоящей из кристаллических зерен, аморфной и квазиаморфной фазы,
пор и газовых включений и слоя адсорбированных газов [39], противо-
речит экспериментальным результатам (кроме наличия слоя адсорбиро-
ванных газов). Сферическая форма частиц связана с тем, что они прохо-
дят через жидкофазное состояние с большим лапласовым сжатием.
Осаждение нескольких процентов паровой фазы на поверхность частиц
~ 1 м
о не существует энергетического
барь
Δ
H
f
и форм щему
врем
состоянии. Максимальная величина Δ
H
f
в принципе может быть равна
км достаточно для ее плавления.
Скорость охлаждения частиц от 3000 °С до комнатной температу-
ры относительно невысока и сильно отличается от средней 10
8
–10
10
К/с.
Для аморфизации металлов условия таких экспериментов [28] не
достаточны. Требуются специальные условия: нанесение продуктов
взрыва на охлаждаемую подложку, что обеспечивает скорость охлажде-
ния > 10
14
К/с.
Из литературы также известно, чт
ера для спекания «голых» металлических частиц: температура спе-
кания совокупности частиц ниже комнатной [32].
1.4.2. Избыточная энергия малых частиц и порошков
В кластерах и частицах УДП, как известно, могут быть образова-
ны и стабилизированы такие структуры, которые в массивных образ-
цах не наблюдаются [36, 37]. Эти метастабильные структуры характе-
ризуются некоторой энтальпией образования (Δ
H
f
), которая является
движущей силой многих процессов, определяя их термодинамические
и кинетические параметры. Вопрос о максимальной величине
е ее стабилизации в кластерах и частицах УДП к настоя
ени не решен. Наиболее распространенной является модель ста-
билизации
Δ
H
f
в форме энергии поверхности [36], которая при дос-
тижении образцами некоторой критической температуры быстро вы-
деляется в виде избыточной энергии. Авторами работы [34] для по-
рошка пластины приведены следующие данные: уменьшение площа-
ди удельной поверхности НП на 20 м
2
/г при его спекании должно
сопровождаться, по расчетам, выделением около 6,5 кДж/моль и са-
моразогревом образца максимально на 250 К. В эксперименте на-
блюдался разогрев на 130 К.
В ряде работ [41, 42] теоретически анализируется возможность
стабилизации Δ
H
f
в виде различных дефектов. ΔH
f
в этом случае может
составлять несколько кДж/моль.
В работах [43, 44] обсуждается вопрос о величине Δ
H
f
в малых час-
тицах металлов как энтальпии, запасаемой металлами в стеклообразном
34