HV- и HIV-инфекции: варианты клинического течения, методы терапии. Исаков В.А - 34 стр.

онной патологии человека вообще. ВПГ (вирус herpes simplex), к которому по
морфологическим, антигенным и физико-химическим свойствам близок ВПГ
второго типа: их геном включает линейную двунитчатую ДНК молекулярной
массой в 92-102 мегадальтон и коэффициентом седиментации 55S. Вирионы
размером 160-180 нм имеют сложное строение и состоят из внешней оболочки,
происходящей из мембран клеток, с отростками на поверхности, икосаэдриче-
ского капсида в форме двадцатигранника из 162 частично полых капсомеров и
внутреннего нуклеолида, представленного ДНК в комплексе с белком. Помимо
ДНК и белка в структуре вирионов обнаружены спермин, спермидин, липиды,
глико- и липопротеиды. При центрифугировании в градиенте плотности хлорида
цезия плавучая плотность вируса достигает 1,27-1,29 г/см3, капсида - 1,305 г/см3.
    ВПГ относится к термолабильным, при температуре 50-52 0С он инактиви-
руется через 30 минут, способен сохраняться в течение 1 месяца при температу-
ре -700С в течение 3-4-х месяцев. Устойчивость вируса к воздействию темпера-
турных факторов возрастает при добавлении в воздушную вирусосодержащую
суспензию ионов натрия, аминокислот, белка и доведении pH среды до 6,5-6,9.
Вирионы проявляют достаточную устойчивость к ультразвуку, повторному за-
мораживанию и оттаиванию; чувствительны к воздействию эфира и УФ-
облучению.
    На основании изучения антигенной структуры ВПГ разделены на вирусы 1 и
2 типов, характеризующиеся тропностью к коже и слизистым оболочкам и по-
ражающие соответственно кожу, половые органы, слизистые оболочки.
    Проникновение вириона в клетку осуществляется путем пиноцитоза с до-
вольно медленным (2-3 часа) образованием вакуоли, посредством которой он
попадает в цитоплазму. В пиноцитической вакуоли происходит дезинтеграция
вириона с освобождением нуклеиновой кислоты от окружающих ее белковых
оболочек. Период репродукции ВПГ достигает 10 часов, при этом его белковые
структуры синтезируются в цитоплазме инфицированной клетки уже через 2-3
часа после заражения, а максимума этот процесс достигает спустя 7-10 часов.
Образование вирусной ДНК начинается к концу 2-3-го часа с момента проник-
новения вириона в клетку и достигает максимальной интенсивности через 7 ча-
сов. Формирование вириона до стадии нуклеокапсида, покрытого внутренним
слоем внешней оболочки, завершается в ядре. При выходе из ядра образуется
внешняя оболочка наружной мембраны за счет внутренней пластинки перинук-
леарной оболочки, чем завершается формирование вириона, после чего он по
каналам эндоплазматического ретикулума транспортируется к поверхности
клетки. Только в таком виде вирион обладает инфекционными свойствами. “Го-
лые” вирусные частицы неинфекционны или это свойство у них выражено сла-
бо. Свободные инфекционные вирионы определяются через 10, а максимальные
их количества определяются через 15 часов после заражения.
    Морфологические изменения в зараженных клетках при герпетической ин-
фекции выражены достаточно четко. Уже спустя 1 час после заражения в куль-
туре появляются гигантские клетки-поликариоциты, представляющие собой
симпласты, возникшие под действием симпластообразующего фактора, являю-

36