Сборник заданий для выполнения СРС по биологической химии - 8 стр.

UptoLike

Рубрика: 

16. Приведите химическую формулу биотина. Коферментом
какого фермента является этот витамин, в каких процессах
участвует.
17. Дайте характеристику мутазам, альдолазам, киназам,
цистрансизомеразам.
18. Дайте характеристику следующим понятиям: амилазы,
аллостерический центр, специфичность действия
фермента, субстрат.
19. Дайте характеристику группам и подгруппам класса 5
ферментов. Приведите примеры.
20. Дайте характеристику ферментовоксигеназ и оксидаз.
Приведите примеры химических реакций, протекающих
под действием этих ферментов.
2.2. Задачи по разделу «Ферменты»
1. Представьте в виде схемы реакцию декарбоксилирования
пировиноградной кислоты с участием
тиаминпирофосфата.
2. Напишите уравнение реакции перехода окисленной
формы НАД
+
в восстановленную.
3. Выразите системой химических уравнений механизм
реакции переаминирования аспарагиновой и
пировиноградной кислот с участием пиридоксальфосфата.
4. Приведите схему переноса оксиметильной группы на
глицин с участием 5,6,7,8 – тетрагидрофолиевой кислоты.
5. Укажите класс ферментов, катализирующих след.
реакции:
а) Ала + т РНК + АТФ Æ Алат - РНК + АМФ + ФФ
б) Фруктозо – 1,6 – дифосфат Æ диоксиацетонфосфат +
глицеральдегидфосфат.
в) Глюкоза
n
+ Н
3
РО
4
глюкозо – 1-фосфат + глюкоза
(n-1)
6. Напишите второй субстрат, участвующий в реакции.
Назовите фермент, катализирующий эту реакцию; укажите
его класс, группу, вид его специфичности.
H
2
N – C – NH
2
Æ 2NH
3
+ CO
2
II
O ?
7. Дана схема ферментативной реакции.
+ 2H
CH
3
– C – COOH CH
3
– CH – COOH
– 2H
O OH
пируват лактат
Сравните структурные формулы субстрата и продукта.
A. Назовите класс фермента, катализирующего данную
реакцию.
B. С участием какого кофермента протекает реакция?
Напишите формулу витамина, входящего в его состав.
C. Рассчитайте удельную активность фермента, если за 30
с. 1 мг фермента при оптимальных условиях инкубации
(pH 7,2, 37
0
C) превращает 50 мкмоль пирувата.
8. Рассмотрите схему ферментативной реакции. Сравните
структурные формулы субстрата и продукта.
СООН
I
СН3 СН
2
I I
С=О + СО
2
+ АТФ C = O + АДФ + Н
3
РО
4
I I
СООН СООН
пируват оксалоацетат
16. Приведите химическую формулу биотина. Коферментом             6.   Напишите второй субстрат, участвующий в реакции.
    какого фермента является этот витамин, в каких процессах           Назовите фермент, катализирующий эту реакцию; укажите
    участвует.                                                         его класс, группу, вид его специфичности.
17. Дайте характеристику мутазам, альдолазам, киназам,
    цистрансизомеразам.                                                    H 2 N – C – NH 2 Æ 2NH 3 + CO 2
18. Дайте характеристику следующим понятиям: амилазы,                              II
    аллостерический     центр,   специфичность      действия                       O        ?
    фермента, субстрат.                                           7.   Дана схема ферментативной реакции.
19. Дайте характеристику группам и подгруппам класса 5                                         + 2H
    ферментов. Приведите примеры.                                           CH3 – C – COOH     →      CH3 – CH – COOH
20. Дайте характеристику ферментов – оксигеназ и оксидаз.                                    – 2H
    Приведите примеры химических реакций, протекающих                           O                       OH
    под действием этих ферментов.                                             пируват                  лактат

           2.2. Задачи по разделу «Ферменты»                           Сравните структурные формулы субстрата и продукта.
                                                                       A. Назовите класс фермента, катализирующего данную
                                                                          реакцию.
1.   Представьте в виде схемы реакцию декарбоксилирования
                                                                       B. С участием какого кофермента протекает реакция?
     пировиноградной          кислоты        с       участием
                                                                          Напишите формулу витамина, входящего в его состав.
     тиаминпирофосфата.
                                                                       C. Рассчитайте удельную активность фермента, если за 30
2.   Напишите уравнение реакции перехода           окисленной
                                                                          с. 1 мг фермента при оптимальных условиях инкубации
     формы НАД + в восстановленную.
                                                                          (pH 7,2, 37 0C) превращает 50 мкмоль пирувата.
3.   Выразите системой химических уравнений механизм
     реакции      переаминирования        аспарагиновой       и
                                                                  8.   Рассмотрите схему ферментативной реакции. Сравните
     пировиноградной кислот с участием пиридоксальфосфата.
                                                                       структурные формулы субстрата и продукта.
4.   Приведите схему переноса оксиметильной группы на
     глицин с участием 5,6,7,8 – тетрагидрофолиевой кислоты.
5.   Укажите класс ферментов, катализирующих след.                                                     СООН
     реакции:                                                                                           I
     а) Ала + т РНК + АТФ Æ Ала – т - РНК + АМФ + ФФ                     СН3                           СН2
                                                                         I                              I
     б) Фруктозо – 1,6 – дифосфат Æ диоксиацетонфосфат +
                                                                         С=О + СО2 + АТФ               C = O + АДФ + Н3РО4
     глицеральдегидфосфат.                                               I                              I
     в) Глюкоза n+ Н3РО4 → глюкозо – 1-фосфат + глюкоза (n-1)            СООН                          СООН
                                                                         пируват                        оксалоацетат