ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
41
10. В чем заключается различие двойных сульфатов тория и
лантаноидов?
11. Основное практическое применение нитрата тория.
12. Какие вам известны фосфаты тория и производными каких
фосфорных кислот они являются?
13. Какие карбонаты образует торий?
14. Для решения каких задач применяется карбонатный комплекс
тория?
15. Напишите реакции образования оксалатов тория и назовите
области их применения.
4. УРАН
Уран был открыт в 1789 году немецким химиком Мартином
Генрихом Клапротом и назван в честь открытой в 1781 году планеты
Уран. Клапрот пытался получить металлический уран восстановлением
желтого природного оксида урана углеродом, но восстановил его, как
оказалось впоследствии, лишь до диоксида UO
2
, который и принял за
металлический уран. Только в 1841 году (спустя 52 года!) французский
химик Э. Пелиго получил металлический уран по реакции:
UCl
4
+ 4К = U + 4КCl. (4.1)
Пелиго изучал свойства соединений урана, принимая его атомную
массу равной 120 а.е.м.; он открыл способ очистки соединений урана,
используя растворимость нитрата уранила в диэтиловом эфире.
Д.И. Менделеев в 60-х годах 19 века занимался изучением урана,
принял его атомную массу в 240 а.е.м. (что подтвердил спустя 12 лет
немецкий химик Циммерман опытным путем), установив его положение
в периодической системе в побочной подгруппе Сr–Mo–W (6 группа)
как самого тяжелого элемента. Д.И. Менделеев настоятельно рекомен-
довал заниматься изучением урана, убежденный, что «его изучение
приведет еще ко многим новым открытиям».
В настоящее время в соответствии со строением наружных
электронных оболочек (5f
3
6d
1
7s
2
) уран относится к актиноидам, а не к
VI группе. Однако несомненна также химическая аналогия ряда свойств
урана и его соединений с таковыми для Мо и W.
Уран – самый тяжелый (по заряду ядра и по атомной массе) в
периодической системе элемент, присутствующий в земной коре.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- …
- следующая ›
- последняя »
