Электролитические методы определения урана. Жерин И.И - 20 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

20
проводить из азотно- или солянокислых растворов, а также из
бикарбонатных, ацетатных, щелочных, муравьино-кислых, спиртовых или
спиртово-ацетоновых растворов.
Лабораторные работы
1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СКОРОСТИ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО
ВОССТАНОВЛЕНИЯ УРАНИЛА И КОНЦЕНТРАЦИИ УРАНА
В РАСТВОРЕ
Реактивы:
1) раствор нитрата уранила, UO
2
(NO
3
)
2
, 3г U/л;
2) серная кислота, 1М;
3) вода дистиллированная;
4) раствор перманганата калия KMnO
4
, 0,1N.
Раствор, содержащий около 200 мг нитрата уранила, упаривается
досуха с 2 – 3 мл серной кислоты для удаления нитрат- и хлорид-ионов,
мешающих электролитическому восстановлению уранила. Сухой остаток
растворяют в воде, раствор разбавляют водой до 100 мл. При этом в раствор
добавляют серной кислоты до ее концентрации 1 г-экв/л.
В случае, когда в исходном растворе находится сульфат уранила,
oneрация по упариванию не проводится. Полученную пробу доводят до
100 мл 1 М серной кислотой (рН = 1).
Приготовленный таким образом раствор помещают в
электролитическую ячейку (рис. 1).
Рис.1. Схема электролитической ячейки:
1 – стабилизированный источник питания постоянного тока, 2 – стакан,
3 – раствор, 4 – платиновый анод, 5 – платиновый катод, 6 – магнитная мешалка,
7 – привод магнитной мешалки.
+
ИП
7
6
5
4
3
2
1

Страницы