Основы радиохимии, методы выделения и разделения радиоактивных элементов. Жерин И.И - 128 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

128
где
+
и
–
– коэффициенты активности катиона и аниона,
– средне-
ионный коэффициент активности обоих ионов.
В органической фазе при отсутствии диссоциации активность
растворенного вещества равна:
оргорг.nm.
γ]A[K
орг
а
, (4.65)
где
nm
AK
– мольная концентрация вещества в экстрагенте, а т.к.
К = а
орг
/а
водн
.
, то в этом случае
.
γ][A][K
γ]A[K
mnn
в
mm
в
n
орг.орг.nm
К
(4.66)
На практике чаще всего (кроме диссоциации вещества в водной
фазе) экстракция растворителем (S) осложняется взаимодействием
растворенного вещества с водой, т.е. в общем случае этот процесс
может быть представлен реакцией гидрато-сольватообразования:
орг.
2
nm
2
орг
mn
O)yHxSA(KОуНxSnAmK
.вв
, (4.67)
,
aaγ]A[]K[
γO]yHxSAK[
y
OH
x
S
nmn
в
mm
в
n
орг.2nm
2
сольв.
К
(4.68)
здесь а – термодинамические активности экстрагента и воды, γ
сольв.
–
коэффициент активности гидратосольвата в фазе экстрагента
Это выражение справедливо при отсутствии диссоциации в орга-
нической фазе и при отсутствии комплексообразования в водном
растворе.
Коэффициент распределения катиона равен (с учетом того, что в
состав гидратосольвата входит «m» катионов «К
n+
»):
.
.
водн
n
орг
2
nm
][
O]yHxSAm[K
K
K
(4.69)
для аниона
.
.
водн
]A[
O]yHxSAn[K
m
орг
2
nm
А
. (4.70)
Сочетая выражения для К и
К
, получим уравнение изотермы
экстракции для катиона «К»:

Страницы