ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
15
помещают в трубку, которая некоторое время удерживает порцию раствора
АВ (рис.8). В начале E(элемент) = 0, но при добавлении раствора СD
потенциал электрода X изменяется вследствие удаления некоторого
количества ионов А
+
из раствора (например, осаждением или нейтра-
лизацией), в то время как потенциал электрода У остается прежним, так как
раствор в этом электроде изолирован от раствора в основном сосуде и его
состав не меняется. Регистрируется э.д.с., причем каждому объему ΔV
добавленного раствора СD cответствует своя величина ΔЕ.
Добавляемый раствор смешивается с исходным раствором, так что
Е (элемент) = ΔЕ = 0. Эту процедуру повторяют при дальнейшем добавлении
раствора СD и строят график зависимости ΔЕ /ΔV от добавленного объема
титранта; максимум кривой соответствует конечной точке титрования.
3. В одном из методов, применяющихся в кислотно-основном, осадительном
и окислительно-восстановительном титровании, электрод сравнения
заменяют компенсационным электродом (риc. 9), потенциал которого равен
потенциалу индикаторного электрода в данном растворе в конечной точке
титрования (этот потенциал определяют заранее).
Рис 9. Прибор для проведения титрования по методу конечной точки:
1 – солевой мостик (К
2
SО
4
);2 – индикаторный раствор; 3 – плотно cвернутая
фильтровальная бумага; 4 – магнитная мешалка.
Электроды, обратимые по отношению к одному из ионов, соединяют
через гальванометр и определяют конечную точку титрования по изменению
полярности электрода. В начале титрования наблюдаются большие откло-
нения гальванометра, которые постепенно уменьшаются до нуля при
приближении к конечной точке титрования и затем увеличиваются в
противоположном направлении. Этот очень простой метод определения
конечной точки, требующий лишь чувствительного гальванометра, идеален для
рутинной работы.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- …
- следующая ›
- последняя »
