ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
110
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека
Энхондроматоз (син.: синдром Ollier, hemichondrodysplasia) – нали-
чие в метафизах и диафизах длинных трубчатых костей или теле
плоских костей очагов эмбриональной хрящевой ткани, соот-
ветственно которым при рентгенографическом исследовании
выявляются различной формы и размеров очаги просветления.
В основе лежит замедление и извращение оссификации эмбри-
онального хряща, заключающееся в отсутствии замещения
хрящевого скелета костной тканью. Различают по распрост-
раненности процесса монооссальную, олигооссальную и по-
лиоссальную формы, а по локализации – 4 формы: акроформу
(поражение кистей и стоп), мономелическую (поражение кос-
тей одной конечности с прилежащей частью тазового или пле-
чевого пояса), одностороннюю или преимущественно односто-
роннюю и двустороннюю формы. Проявляется укорочением
трубчатых костей, уплощением их с деформацией и искривле-
нием, наблюдаются переломы, иногда экзостозы. Рентгеноло-
гически – укорочение длинных и коротких трубчатых костей,
множественные односторонние энхондромы. Предполагается
аутосомно-доминантное наследование.
Локальные аномалии развития
опорно-двигательного аппарата
Аномалии развития позвоночного столба
Аномалии развития тел позвонков
Аномалии развития зуба II шейного позвонка:
А) неслияние зуба с телом II шейного позвонка,
Б) неслияние верхушки зуба с самим зубом II шейного по-
звонка,
В) агенезия апикального отдела зуба II шейного позвонка,
Г) агенезия среднего отдела зуба II шейного позвонка,
Д) агенезия всего зуба II шейного позвонка.
Брахиспондилия – врожденное укорочение тела одного или не-
скольких позвонков.
Бревиплатиспондилия – снижение высоты и расширение тела
позвонков, наблюдается при нарушении костной структуры
тел позвонков.
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека
Энхондроматоз (син.: синдром Ollier, hemichondrodysplasia) – нали-
чие в метафизах и диафизах длинных трубчатых костей или теле
плоских костей очагов эмбриональной хрящевой ткани, соот-
ветственно которым при рентгенографическом исследовании
выявляются различной формы и размеров очаги просветления.
В основе лежит замедление и извращение оссификации эмбри-
онального хряща, заключающееся в отсутствии замещения
хрящевого скелета костной тканью. Различают по распрост-
раненности процесса монооссальную, олигооссальную и по-
лиоссальную формы, а по локализации – 4 формы: акроформу
(поражение кистей и стоп), мономелическую (поражение кос-
тей одной конечности с прилежащей частью тазового или пле-
чевого пояса), одностороннюю или преимущественно односто-
роннюю и двустороннюю формы. Проявляется укорочением
трубчатых костей, уплощением их с деформацией и искривле-
нием, наблюдаются переломы, иногда экзостозы. Рентгеноло-
гически – укорочение длинных и коротких трубчатых костей,
множественные односторонние энхондромы. Предполагается
аутосомно-доминантное наследование.
Локальные аномалии развития
опорно-двигательного аппарата
Аномалии развития позвоночного столба
Аномалии развития тел позвонков
Аномалии развития зуба II шейного позвонка:
А) неслияние зуба с телом II шейного позвонка,
Б) неслияние верхушки зуба с самим зубом II шейного по-
звонка,
В) агенезия апикального отдела зуба II шейного позвонка,
Г) агенезия среднего отдела зуба II шейного позвонка,
Д) агенезия всего зуба II шейного позвонка.
Брахиспондилия – врожденное укорочение тела одного или не-
скольких позвонков.
Бревиплатиспондилия – снижение высоты и расширение тела
позвонков, наблюдается при нарушении костной структуры
тел позвонков.
110
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- …
- следующая ›
- последняя »
