ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
5
Ж) Киста дизонтогенетическая.
Кроме того, может наблюдаться абиотрофия – скрытая
аномалия органа или системы организма, характеризующаяся
резким снижением адаптационных возможностей и проявляю-
щаяся преждевременным ослаблением функции при обычном
уровне деятельности.
По этиологическому признаку различают 3 группы пороков:
1. Наследственные – пороки, возникшие в результате мутаций,
то есть стойких изменений наследственных структур в поло-
вых клетках (гаметах) – гаметические мутации, или в зиготе –
зиготические мутации.
2. Экзогенные – пороки, обусловленные повреждением терато-
генными факторами непосредственно эмбриона или плода.
Поскольку пороки развития, вызванные тератогенами, мо-
гут копировать генетически детерминированные пороки раз-
вития, их нередко называют фенокопиями.
3. Мультифакториальные – пороки, которые произошли от со-
вместного воздействия генетических и экзогенных факторов,
причем ни один из них отдельно не является причиной поро-
ка.
В зависимости от объекта воздействия вредящих факторов
врожденные пороки могут быть разделены на пороки, возник-
шие в результате: 1) гаметопатий, 2) бластопатий, 3) эмбриопа-
тий, 4) фетопатий.
1. Гаметопатии – поражения половых клеток, «гамет».
2. Бластопатии – поражения бластоцисты, то есть зародыша
первых 15 дней после оплодотворения (до момента заверше-
ния дифференциации зародышевых листков и начала маточ-
но-плацентарного кровообращения).
3. Эмбриопатии – пороки, возникшие в результате повреждения
эмбриона независимо от этиологии в период от 16-го дня
после оплодотворения до конца 8-й недели.
4. Фетопатии – повреждения плода в период от 9-й недели до
окончания родов. Пороки этой группы сравнительно редки.
По распространенности в организме врожденные пороки
развития подразделяют на 3 группы:
1. Изолированные – локализованные в одном органе.
2. Системные – в пределах одной системы органов.
Введение
Введение Ж) Киста дизонтогенетическая. Кроме того, может наблюдаться абиотрофия – скрытая аномалия органа или системы организма, характеризующаяся резким снижением адаптационных возможностей и проявляю- щаяся преждевременным ослаблением функции при обычном уровне деятельности. По этиологическому признаку различают 3 группы пороков: 1. Наследственные – пороки, возникшие в результате мутаций, то есть стойких изменений наследственных структур в поло- вых клетках (гаметах) – гаметические мутации, или в зиготе – зиготические мутации. 2. Экзогенные – пороки, обусловленные повреждением терато- генными факторами непосредственно эмбриона или плода. Поскольку пороки развития, вызванные тератогенами, мо- гут копировать генетически детерминированные пороки раз- вития, их нередко называют фенокопиями. 3. Мультифакториальные – пороки, которые произошли от со- вместного воздействия генетических и экзогенных факторов, причем ни один из них отдельно не является причиной поро- ка. В зависимости от объекта воздействия вредящих факторов врожденные пороки могут быть разделены на пороки, возник- шие в результате: 1) гаметопатий, 2) бластопатий, 3) эмбриопа- тий, 4) фетопатий. 1. Гаметопатии – поражения половых клеток, «гамет». 2. Бластопатии – поражения бластоцисты, то есть зародыша первых 15 дней после оплодотворения (до момента заверше- ния дифференциации зародышевых листков и начала маточ- но-плацентарного кровообращения). 3. Эмбриопатии – пороки, возникшие в результате повреждения эмбриона независимо от этиологии в период от 16-го дня после оплодотворения до конца 8-й недели. 4. Фетопатии – повреждения плода в период от 9-й недели до окончания родов. Пороки этой группы сравнительно редки. По распространенности в организме врожденные пороки развития подразделяют на 3 группы: 1. Изолированные – локализованные в одном органе. 2. Системные – в пределах одной системы органов. 5
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- …
- следующая ›
- последняя »