Аннотированный перечень аномалий развития органов и частей тела человека. Калмин О. В - 6 стр.

UptoLike

Составители: 

5
Ж) Киста дизонтогенетическая.
Кроме того, может наблюдаться абиотрофия скрытая
аномалия органа или системы организма, характеризующаяся
резким снижением адаптационных возможностей и проявляю-
щаяся преждевременным ослаблением функции при обычном
уровне деятельности.
По этиологическому признаку различают 3 группы пороков:
1. Наследственные – пороки, возникшие в результате мутаций,
то есть стойких изменений наследственных структур в поло-
вых клетках (гаметах) гаметические мутации, или в зиготе
зиготические мутации.
2. Экзогенные – пороки, обусловленные повреждением терато-
генными факторами непосредственно эмбриона или плода.
Поскольку пороки развития, вызванные тератогенами, мо-
гут копировать генетически детерминированные пороки раз-
вития, их нередко называют фенокопиями.
3. Мультифакториальные – пороки, которые произошли от со-
вместного воздействия генетических и экзогенных факторов,
причем ни один из них отдельно не является причиной поро-
ка.
В зависимости от объекта воздействия вредящих факторов
врожденные пороки могут быть разделены на пороки, возник-
шие в результате: 1) гаметопатий, 2) бластопатий, 3) эмбриопа-
тий, 4) фетопатий.
1. Гаметопатии поражения половых клеток, «гамет».
2. Бластопатии поражения бластоцисты, то есть зародыша
первых 15 дней после оплодотворения (до момента заверше-
ния дифференциации зародышевых листков и начала маточ-
но-плацентарного кровообращения).
3. Эмбриопатии пороки, возникшие в результате повреждения
эмбриона независимо от этиологии в период от 16-го дня
после оплодотворения до конца 8-й недели.
4. Фетопатии повреждения плода в период от 9-й недели до
окончания родов. Пороки этой группы сравнительно редки.
По распространенности в организме врожденные пороки
развития подразделяют на 3 группы:
1. Изолированныелокализованные в одном органе.
2. Системныев пределах одной системы органов.
Введение
                                                      Введение

   Ж) Киста дизонтогенетическая.
      Кроме того, может наблюдаться абиотрофия – скрытая
аномалия органа или системы организма, характеризующаяся
резким снижением адаптационных возможностей и проявляю-
щаяся преждевременным ослаблением функции при обычном
уровне деятельности.
      По этиологическому признаку различают 3 группы пороков:
1. Наследственные – пороки, возникшие в результате мутаций,
   то есть стойких изменений наследственных структур в поло-
   вых клетках (гаметах) – гаметические мутации, или в зиготе –
   зиготические мутации.
2. Экзогенные – пороки, обусловленные повреждением терато-
   генными факторами непосредственно эмбриона или плода.
   Поскольку пороки развития, вызванные тератогенами, мо-
   гут копировать генетически детерминированные пороки раз-
   вития, их нередко называют фенокопиями.
3. Мультифакториальные – пороки, которые произошли от со-
   вместного воздействия генетических и экзогенных факторов,
   причем ни один из них отдельно не является причиной поро-
   ка.
      В зависимости от объекта воздействия вредящих факторов
врожденные пороки могут быть разделены на пороки, возник-
шие в результате: 1) гаметопатий, 2) бластопатий, 3) эмбриопа-
тий, 4) фетопатий.
1. Гаметопатии – поражения половых клеток, «гамет».
2. Бластопатии – поражения бластоцисты, то есть зародыша
   первых 15 дней после оплодотворения (до момента заверше-
   ния дифференциации зародышевых листков и начала маточ-
   но-плацентарного кровообращения).
3. Эмбриопатии – пороки, возникшие в результате повреждения
   эмбриона независимо от этиологии в период от 16-го дня
   после оплодотворения до конца 8-й недели.
4. Фетопатии – повреждения плода в период от 9-й недели до
   окончания родов. Пороки этой группы сравнительно редки.
      По распространенности в организме врожденные пороки
развития подразделяют на 3 группы:
1. Изолированные – локализованные в одном органе.
2. Системные – в пределах одной системы органов.

                                                             5