Титриметрические методы анализа. Калюкова Е.Н. - 52 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

УлГТУ | Ульяновск

Составители: 

Рубрика: 

52
частицам осадка будут притягиваться положительно заряженные ионы из
раствора. В точке эквивалентности заряд частиц меняется на обратный, так
как происходит адсорбция частицами осадка избыточных ионов Аg
+
.
m АgГ + nАg
+
(изб.)
→ {[АgГ]
m
nАg
+
(n-х) Г ¯}
х+
И теперь для нейтрализации положительного заряда осадка из раствора
будут притягиваться отрицательно заряженные ионы, в том числе и анионы
индикатора Э¯. Анионы красителей, адсорбируясь на осадке, изменяют свой
цвет.
{[АgГ]
m
nАg
+
(n-х) Г ¯}
х+
+ х
1
Г ¯+ х
2
Э¯→ {[(АgГ) ]
m
nАg
+
(n-х
1
)Г ¯(n-х
2
)Э¯}
При титровании хлоридов хорошим адсорбционным индикатором являет-
ся флуоресцеин, который в растворе имеет желто-зеленую окраску, а в точке
эквивалентности флуоресцеин окрашивает осадок АgС1 в красный цвет и
тогда титров ание считается законченным.
Эозин чаще применяют при определении бромидов, иодидов и тиоциана-
тов. При использовании эозина поверхность осадка окрашивается в красно-
фиолетовый цвет.
Выполнение эксперимента. Для определения хлорида отбирают алик-
вотные части исследуемого раствора (2-10 мл), переносят раствор в кониче-
скую колбу, прибавляют по 5 капель флуоресцеина и титруют стандартным
раствором АgNО
3
, непрерывно перемешивая раствор до появления розовато-
красного окрашивания жидкости или осадка. Окрашивание жидкости вызы-
вается тем, что часть осадка АgС1 удерживается в коллоидно-растворенном
состоянии. Поэтому исследуемый раствор можно разбавить до 0,05 н. и к
раствору кроме индикатора прибавляют 1- 4 мл 0,5 % раствора крахмала
(или декстрина). При таких условиях переход окраски достаточно отчетлив.
По мере прибавления по каплям раствора АgNО
3
титруемая смесь мутнеет.
Вблиз и точки эквивалентности наблюдается частичная коагуляция коллоид-
ного осадка АgС1. В этот момент титруют еще более внимательно и осто-
рожно, сильно перемешивая содержимое колбы. Титрование заканчивают,
когда белый осадок АgС1 окрашивается в красный цвет. Титрование выпол-
няют 3 – 4 раза и делают вычисления. Результаты исследований занесите в
таблицу 4.2.
υ(1/z*АgNО
3
) =
υ(1/z*NаС1);
m(NaCl) =
Vп
VNaClMAgNOVAgNOС
к
⋅
⋅⋅
1000
)*1/z()()*1/z(
33
;
или m(NaCl) =
Vп
V
AgNOM
NaClMAgNOVAgNOТ
к
⋅
⋅⋅
)*1/z(
)*1/z()()(
3
33
;
где V
п
– объем аликвотной части раствора определяемого вещества, мл;
V
к
– общий объем исследуемого раствора, мл.

Страницы