Физико-химические методы анализа органических соединений. Карпов С.И - 35 стр.

можно по поглощению в остальных областях спектра определить при-
роду карбонильной группы. Например, поглощение С=О обусловлено ко-
лебаниями этой группы в группировке -С=О. Для карбоновых кислот
наличие полос при 1720–1750 см–1 должно дублироваться наличием
соответствующих полос валентных (v) и деформационных ( δ) колеба-
ний ОН-групп и валентных v C-О колебаний в области волновых чи-
сел 1100–1200 см –1 .
      В других классах соединений следует ожидать также измене-
ния в положении полос поглощения. Так, для альдегидов при нали-
чии этой группировки -С=О, кроме сильного поглощения при
1710–1680 см–1, обязательно присутствие полосы v С-Н при 2800 см –1 .
Для кетонной же группировки С=О при арилалкильных группах харак-
терно поглощение только при 1700–1670 см–1.
      Отнести полосы к каким-либо группам значительно легче при из-
менении строения молекулы. Например, при идентификации карбониль-
ного поглощения в кислотах перевод кислоты в ее соль приводит к ис-
чезновению поглощения при 3700–2500 см–1 (ν – колебания ОН-групп,
участвующих в образовании Н-связей в R-COOH), 1750–1650 см-1 (ν – ко-
лебания С=О-групп в СООН), 1200–1100 см–1 и появлению максимумов
при 1580–1540 см –1 и 1400–1380 см –1 , вызванных колебаниями иони-
зированной группы СОО- (рис. 2.9).




  Рис. 2.9. ИК-спектры себациновой кислоты (1) и ее натриевой соли (2)

     Замена протия Н дейтерием D полезна при идентификации по-
лос поглощения С-Н (максимум поглощения С-Н при 2900 см–1 сдви-
гается до 2600 см–1).

                                   35