ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
27
быть в пределах порядка, а иногда сравнима с определяемой величиной.
Однако существуют данные, в которых точность полуколичественного
определения содержания элемента составляет ~ 10 %. Снижение требо-
ваний к точности обуславливает широкое применение полуколичествен-
ных методов при массовых анализах, когда бывает достаточно устано-
вить только порядок содержания элемента, например, ~ 10 %; 1 %;
0,1 %; 0,01 %; 0,001 %.
В методах полуколичественного анализа, как правило, пользуются
визуальной оценкой интенсивности, поэтому полуколичественные опреде-
ления можно проводить очень быстро. Другим преимуществом полуколи-
чественного спектрального анализа является возможность одновременного
определения в пробе большого количества химических элементов (как в
количественном анализе). Все указанные преимущества и обуславливают
широкое применение методов полуколичественного анализа.
КЛАССИФИКАЦИЯ МЕТОДОВ ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОГО
СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА И ИХ ОСНОВЫ
В практике полуколичественного анализа разработано большое ко-
личество методов.
Все их можно классифицировать на две группы:
1) методы, основанные на оценке абсолютной интенсивности (метод
спектров сравнения, метод появления и усиления линий, метод
Клера);
2) методы, основанные на оценке относительной интенсивности (ме-
тод гомологических пар, метод интерполяции).
В связи с этим очень важен правильный выбор линий при проведе-
нии полуколичественного анализа. Прежде всего, выбор обусловлен обла-
стью концентраций, в которой происходит измерение. В первых методах
оценка абсолютной интенсивности, особенно в случае малых концентра-
ций, проводится для линий, обладающих наибольшей абсолютной чувст-
вительностью, т. е. самых интенсивных линий в спектре анализируемого
элемента, которые первыми проявляются в спектре при самой минималь-
ной его концентрации в пробе, а при уменьшении концентрации элемента
исчезают из спектра последними.
При анализе заведомо больших концентраций элемента выбираются
линии, свободные от самопоглощения. В обоих случаях линии должны
быть свободны от наложения линий других элементов.
В методах, использующих относительную интенсивность, аналити-
ческая пара линий должна удовлетворять всем тем условиям, которые
предъявляются к линии аналитического элемента и элемента сравнения в
быть в пределах порядка, а иногда сравнима с определяемой величиной. Однако существуют данные, в которых точность полуколичественного определения содержания элемента составляет ~ 10 %. Снижение требо- ваний к точности обуславливает широкое применение полуколичествен- ных методов при массовых анализах, когда бывает достаточно устано- вить только порядок содержания элемента, например, ~ 10 %; 1 %; 0,1 %; 0,01 %; 0,001 %. В методах полуколичественного анализа, как правило, пользуются визуальной оценкой интенсивности, поэтому полуколичественные опреде- ления можно проводить очень быстро. Другим преимуществом полуколи- чественного спектрального анализа является возможность одновременного определения в пробе большого количества химических элементов (как в количественном анализе). Все указанные преимущества и обуславливают широкое применение методов полуколичественного анализа. КЛАССИФИКАЦИЯ МЕТОДОВ ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОГО СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА И ИХ ОСНОВЫ В практике полуколичественного анализа разработано большое ко- личество методов. Все их можно классифицировать на две группы: 1) методы, основанные на оценке абсолютной интенсивности (метод спектров сравнения, метод появления и усиления линий, метод Клера); 2) методы, основанные на оценке относительной интенсивности (ме- тод гомологических пар, метод интерполяции). В связи с этим очень важен правильный выбор линий при проведе- нии полуколичественного анализа. Прежде всего, выбор обусловлен обла- стью концентраций, в которой происходит измерение. В первых методах оценка абсолютной интенсивности, особенно в случае малых концентра- ций, проводится для линий, обладающих наибольшей абсолютной чувст- вительностью, т. е. самых интенсивных линий в спектре анализируемого элемента, которые первыми проявляются в спектре при самой минималь- ной его концентрации в пробе, а при уменьшении концентрации элемента исчезают из спектра последними. При анализе заведомо больших концентраций элемента выбираются линии, свободные от самопоглощения. В обоих случаях линии должны быть свободны от наложения линий других элементов. В методах, использующих относительную интенсивность, аналити- ческая пара линий должна удовлетворять всем тем условиям, которые предъявляются к линии аналитического элемента и элемента сравнения в 27
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- …
- следующая ›
- последняя »