ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
77
Соляная кислота (d =1,18 г/cм
3
) 2,5 мл.
В конической колбе вместимостью 50 мл смешивают 10
мл воды с 2,5 мл соляной кислоты и в полученном растворе рас-
творяют 6,2 г FeCl
3
.
6H
2
O. Если раствор не прозрачный, его
фильтруют.
В конической колбе вместимостью 250 мл нагревают до
30 – 35
0
С 75 мл воды, подкисленной 2 – 3 каплями соляной ки-
слоты, и при энергичном перемешивании растворяют гидрохло-
рид 1-амино-2-нафтола, быстро отфильтровывают на воронке
через вату нерастворившиеся примеси. К фильтрату, при энер-
гичном встряхивании, добавляют приготовленный раствор хло-
рида железа (Ш).
Выделившийся темно-желтый осадок 1,2-нафтохинона
быстро отфильтровывают и промывают водой. Длительность
процесса получения
нафтохинона, включая растворение гидро-
хлорида 1-амино-2-нафтола, не должна превышать 7 мин.
Промытый на фильтре 1,2-нафтохинон смешивают в ста-
кане емкостью 100 мл с 40 мл воды, предварительно нагретой
до 30
0
С, перемешивают несколько минут, затем 1,2-нафтохинон
отфильтровывают, отжимают и сушат в вакуум-эксикаторе над
твердым гидроксидом калия. Т. пл. 145 –147
0
С. Выход 1,4 г
(89%).
Контрольные вопросы
1. Почему одни и те же органические соединения в зависимости
как от природы окислителя, так и в результате изменений усло-
вий, в которых действует один и тот же окислитель, могут пре-
вращаться в различные соединения?
2. Каково строение хингидрона?
3. Как изменяется окислительно-восстановительный
потенциал
хинонов в зависимости от их строения?
78
Библиографический список
1. Основной практикум по органической химии.- М.:Мир, 1973.
208 с.
2. Голодников Г.В., Мандельштам Т.В. Практикум по органиче-
скому синтезу.- Л.: Изд-во ЛГУ, 1976. 376 с.
3. Практикум по органической химии. Синтез и идентификация
органических соединений. - М.: Высш. шк, 1989. 320 с.
4. Органикум. Практикум по органической химии. Т. 1, 2. -
М.:Мир, 1979.