Органическая химия. Часть I. Ациклические углеводороды. Циклоалканы - 27 стр.

UptoLike

27
При повышенном давлении в присутствии едкого кали ацети-
лен и его гомологи RCCH в присутствии едкого кали присоединя-
ют спирты и дают простые алкилвиниловые эфиры.
HC CH + C
2
H
5
OH
KOH
CH
2
CH O C
2
H
5
Ацетилен присоединяет синильную кислоту с образованием
акрилонитрила.
HC CH + H C N
H
2
C CH C N
Восстановление алкинов можно проводить до алкенов и до ал-
канов.
Н
2
, Pt
Na, NH
3
(жид.)
CH
3
C C CH
3
С С
СН
3
СН
3
Н
Н
транс-2-бутен
С С
СН
3
СН
3
Н
Н
цис-2-бутен
Н
2
, Рt,
с добавками Pb
CH
3
CН
2
CН
2
CH
3
бутан
Ацетилен получают гидролизом ацетиленида кальция (карбида).
СaO + 3C
CaC
2
+ CO
2000
o
C
Ca
C
C
2H
2
O
HC
CH + Ca(OH)
2
В промышленности ацетилен получают также окислительными
пиролизом метана.
6CH
3
+ 4O
2
H C CH + 8H
2
+ 3CO + CO
2
+ 3H
2
O
Более сложные алкины получают реакцией ацетиленидов с
первичными алкилгалогенидами (с.24), а также из дигалогеналка-
нов.