Органическая химия. Часть I. Ациклические углеводороды. Циклоалканы - 4 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ЯГТУ | Ярославль

Составители: 

Рубрика: 

4
ных облаков углерод - водородных связей в тот момент, когда они
проходят мимо друг друга (рис. 1.1).
E
пот
барьер
вращения
заторможенная
заслоненная
угол поворота
Рис. 1.1. Энергетический профиль вращения
вокруг связи углерод - углерод
1.1. Химические свойства
Химические свойства алканов определяются их строением. В
молекулах алканов ковалентные связи малополярные и слабополя-
ризуемые. Поэтому они нечувствительны к ионным реагентам,
инертны по отношению к кислотам, основаниям, окислителям.
Наиболее характерным свойством алканов является радикальное
замещение незаряженного атома водорода при действии незаря-
женных радикальных реагентов.
Галогенирование. Замещение водородных атомов
на галогены
– одна из наиболее характерных реакций предельных углеводоро-
дов.Алканы реагируют со всеми галогенами. Со свободным фтором
реакция идет со взрывом. Возможны взрывы и в реакциях с хлором.
В случае иода процесс ограничен равновесием, так как иодистый
водород восстанавливает образующиеся иодистые алкилы.
Галогенирование метана. Хлорирование метана происходит
при
освещении ультрафиолетовым светом или при повышенной
температуре.
CH
4
+ Cl
2
h
ν
, 25
o
С
CH
3
Cl + HCl
Механизм реакции:
зарождение цепи
Cl
Cl 2Cl
Инициирование,
1.
h
ν
, 25
o
C

Страницы