Программа учебной дисциплины и контрольные задания по физической и коллоидной химии. Кондрашин В.Ю - 12 стр.

UptoLike

12
В частности, при расширении/сжатии n молей идеального газа (T = const)
изменение энергии Гиббса определяется из выражения
22
11
lnln.
pV
GnRTnRT
pV
D=×
18. В изобарно-изотермическом процессе (р,Т = const) критерием на-
правления процесса и равновесия служит свободная энергия Гиббса G.
При самопроизвольном протекании процесса энергия Гиббса уменьшается:
,
0.
pT
G
D<
При обратимом течении процесса (или в момент достижения систе-
мой равновесного состояния) изменение энергии Гиббса равно нулю:
,21
pT
GGG
D=-=
19. Изменение энергии Гиббса химической реакции можно подсчи-
тать с использованием стандартных термодинамических величин:
000
,
rrr
GHTS
D=D-D
где
(
)
(
)
прод. исх.
rjfjifi
ji
HvHvHD=×D-×D
åå
и
(
)
(
)
000
прод. исх.
rjjii
ji
SvSvSD=×
åå
.
20. В разбавленных растворах неэлектролитов осмотическое давле-
ние рассчитывают по уравнению
,
cRT
p=
где с молярная концентрация раствора. Если же растворенное вещество в
растворе диссоциирует, то в уравнение нужно ввести множитель i > 1 (изо-
тонический коэффициент):
.
icRT
p=
Величина i определяется по уравнению
1(1),
i
=+an-
где α кажущаяся степень диссоциации вещества-электролита; ν число
ионов, которое образует каждая молекула при диссоциации.
21. Для разбавленных растворов давление насыщенного пара раство-
рителя над раствором выражается уравнением Рауля:
0
0
11
1112
0
1
или
pp
ppxx
p
-
==
,
В частности, при расширении/сжатии n молей идеального газа (T = const)
изменение энергии Гиббса определяется из выражения
                                              p2           V
                             �G � nRT � ln       � nRT � ln 2 .
                                              p1           V1
     18. В изобарно-изотермическом процессе (р,Т = const) критерием на-
правления процесса и равновесия служит свободная энергия Гиббса G.
При самопроизвольном протекании процесса энергия Гиббса уменьшается:
                                          �G p ,T � 0.
     При обратимом течении процесса (или в момент достижения систе-
мой равновесного состояния) изменение энергии Гиббса равно нулю:
                                   �G p ,T � G2 � G1 � 0.
      19. Изменение энергии Гиббса химической реакции можно подсчи-
тать с использованием стандартных термодинамических величин:
                                  �rG0 � �r H 0 � T � r S 0 ,
где            � r H � � v j � � f H j � прод.� � � vi � � f H i � исх.�
                         j                               i

и                 � r S 0 � � v j � S 0j � прод.� � � vi � Si0 � исх.� .
                              j                          i

      20. В разбавленных растворах неэлектролитов осмотическое давле-
ние рассчитывают по уравнению
                                          � � cRT ,
где с – молярная концентрация раствора. Если же растворенное вещество в
растворе диссоциирует, то в уравнение нужно ввести множитель i > 1 (изо-
тонический коэффициент):
                                          � � icRT .
      Величина i определяется по уравнению
                                      i � 1 � � (� � 1),
где α – кажущаяся степень диссоциации вещества-электролита; ν – число
ионов, которое образует каждая молекула при диссоциации.
     21. Для разбавленных растворов давление насыщенного пара раство-
рителя над раствором выражается уравнением Рауля:
                                                   p10 � p1
                             p1 � p x
                                    0
                                    1 1    или              � x2 ,
                                                      p10


                                            12