ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
12
В частности, при расширении/сжатии n молей идеального газа (T = const) 
изменение энергии Гиббса определяется из выражения 
22
11
lnln.
pV
GnRTnRT
pV
D=×=×  
18. В изобарно-изотермическом процессе (р,Т = const) критерием на-
правления  процесса  и  равновесия  служит  свободная  энергия  Гиббса  G. 
При самопроизвольном протекании процесса энергия Гиббса уменьшается: 
,
0.
pT
G
D<
При обратимом  течении процесса (или в момент достижения систе-
мой равновесного состояния) изменение энергии Гиббса равно нулю: 
,21
0.
pT
GGG
D=-=
19.  Изменение  энергии  Гиббса  химической  реакции  можно  подсчи-
тать с использованием стандартных термодинамических величин: 
000
,
rrr
GHTS
D=D-D  
где   
(
)
(
)
прод. исх.
rjfjifi
ji
HvHvHD=×D-×D
åå
и   
(
)
(
)
000
прод. исх.
rjjii
ji
SvSvSD=×-×
åå
.  
20.  В  разбавленных  растворах  неэлектролитов  осмотическое  давле-
ние рассчитывают по уравнению 
,
cRT
p=
где с – молярная концентрация раствора. Если же растворенное вещество в 
растворе диссоциирует, то в уравнение нужно ввести множитель i > 1 (изо-
тонический коэффициент): 
.
icRT
p=
Величина i определяется по уравнению 
1(1),
i
=+an-
где α –  кажущаяся степень  диссоциации  вещества-электролита;  ν –  число 
ионов, которое образует каждая молекула при диссоциации. 
21. Для разбавленных растворов давление насыщенного пара раство-
рителя над раствором выражается уравнением Рауля: 
0
0
11
1112
0
1
или
pp
ppxx
p
-
==
, 
В частности, при расширении/сжатии n молей идеального газа (T = const)
изменение энергии Гиббса определяется из выражения
                                              p2           V
                             �G � nRT � ln       � nRT � ln 2 .
                                              p1           V1
     18. В изобарно-изотермическом процессе (р,Т = const) критерием на-
правления процесса и равновесия служит свободная энергия Гиббса G.
При самопроизвольном протекании процесса энергия Гиббса уменьшается:
                                          �G p ,T � 0.
     При обратимом течении процесса (или в момент достижения систе-
мой равновесного состояния) изменение энергии Гиббса равно нулю:
                                   �G p ,T � G2 � G1 � 0.
      19. Изменение энергии Гиббса химической реакции можно подсчи-
тать с использованием стандартных термодинамических величин:
                                  �rG0 � �r H 0 � T � r S 0 ,
где            � r H � � v j � � f H j � прод.� � � vi � � f H i � исх.�
                         j                               i
и                 � r S 0 � � v j � S 0j � прод.� � � vi � Si0 � исх.� .
                              j                          i
      20. В разбавленных растворах неэлектролитов осмотическое давле-
ние рассчитывают по уравнению
                                          � � cRT ,
где с – молярная концентрация раствора. Если же растворенное вещество в
растворе диссоциирует, то в уравнение нужно ввести множитель i > 1 (изо-
тонический коэффициент):
                                          � � icRT .
      Величина i определяется по уравнению
                                      i � 1 � � (� � 1),
где α – кажущаяся степень диссоциации вещества-электролита; ν – число
ионов, которое образует каждая молекула при диссоциации.
     21. Для разбавленных растворов давление насыщенного пара раство-
рителя над раствором выражается уравнением Рауля:
                                                   p10 � p1
                             p1 � p x
                                    0
                                    1 1    или              � x2 ,
                                                      p10
                                            12
Страницы
- « первая
 - ‹ предыдущая
 - …
 - 10
 - 11
 - 12
 - 13
 - 14
 - …
 - следующая ›
 - последняя »
 
