Методы органического синтеза: алкилирование, ацилирование. Коптева Н.И - 3 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

3
С О Д Е Р Ж А Н И Е
АЛКИЛИРОВАНИЕ
Алкилирующие агенты: алкены, галогениды, диалкилсульфаты.
Взаимодействие алканов с алкенами. Механизм реакции.
Алкилирование аренов и их производных. Реакция Фриделя – Краф-
тса, условия ее проведения и механизм, катализаторы.
Алкилирование аминов, спиртов, фенолов. Их сравнительная реакци-
онная способность. Восстановительное алкилирование.
Простые эфиры
, оксониевые соединения.
АЦИЛИРОВАНИЕ
Методы ацилирования. Ацилирующие агенты: карбоновые кислоты,
их ангидриды, галогенангидриды, сложные эфиры, кетены. Сравнительная
характеристика ацилирующих агентов. Получение производных карбоно-
вых кислот: солей, ангидридов, кетенов, галогенангидридов, амидов, нит-
рилов, сложных эфиров. Воски, жиры, их переработка.
О-ацилирование. Механизм этерификации. Обратимость реакции эте-
рификации и способы смещения равновесия
. Катализ при этерификации.
Азеотропная этерификация. Особенности ацилирования фенолов. Слож-
ные эфиры оксикислот: лактиды, лактоны, полиамиды.
N-ацилирование первичных и вторичных аминов, условия, механизм.
Внутримолекулярное и межмолекулярное ацилирование в аминокислотах.
Лактамы и дикетопиперазины, полипептиды и полиамиды.
С-ацилирование аренов. Механизм ацилирования по Фриделю –
Крафтсу.
Ацилирование малонового, ацетоуксусного эфиров,
β
-дикетонов.
Двойственная реакционная способность. 
                           СОДЕРЖАНИЕ

                         АЛКИЛИРОВАНИЕ

      Алкилирующие агенты: алкены, галогениды, диалкилсульфаты.
Взаимодействие алканов с алкенами. Механизм реакции.
      Алкилирование аренов и их производных. Реакция Фриделя – Краф-
тса, условия ее проведения и механизм, катализаторы.
      Алкилирование аминов, спиртов, фенолов. Их сравнительная реакци-
онная способность. Восстановительное алкилирование.
      Простые эфиры, оксониевые соединения.


                          АЦИЛИРОВАНИЕ

     Методы ацилирования. Ацилирующие агенты: карбоновые кислоты,
их ангидриды, галогенангидриды, сложные эфиры, кетены. Сравнительная
характеристика ацилирующих агентов. Получение производных карбоно-
вых кислот: солей, ангидридов, кетенов, галогенангидридов, амидов, нит-
рилов, сложных эфиров. Воски, жиры, их переработка.
     О-ацилирование. Механизм этерификации. Обратимость реакции эте-
рификации и способы смещения равновесия. Катализ при этерификации.
Азеотропная этерификация. Особенности ацилирования фенолов. Слож-
ные эфиры оксикислот: лактиды, лактоны, полиамиды.
     N-ацилирование первичных и вторичных аминов, условия, механизм.
Внутримолекулярное и межмолекулярное ацилирование в аминокислотах.
Лактамы и дикетопиперазины, полипептиды и полиамиды.
     С-ацилирование аренов. Механизм ацилирования по Фриделю –
Крафтсу.
     Ацилирование малонового, ацетоуксусного эфиров, β-дикетонов.
Двойственная реакционная способность.




                                   3

Страницы