Органическая химия: Практическое руководство. Коптева Н.И - 4 стр.

UptoLike

4
5 занятие
Алкадиены . Классификация, изомерия, номенклатура . Важнейшие
1,3-диены , способы их синтеза, электронное строение. Особенности реак-
ционной способности сопряженных диеновых углеводородов. Механизм
реакций электрофильного присоединения к 1,3-диенам. Диеновый синтез ,
механизм реакции. Циклоолигомеризация. Полимеризация. Кумуленовые
углеводороды . Особенности строение, стереоизомерия.
Алкины . Гомологический ряд , изомерия, номенклатура . Основные
способы введения тройной связи в молекулу . Электронное строение трой -
ной связи. Химические свойства алкинов: реакции электрофильного и нук-
леофильного присоединения , кислотные свойства . Циклоолигомеризация.
6 занятие
Самостоятельная работа : алканы , алкены , алкадиены , алкины .
7 занятие
Ароматические углеводороды (арены ). Бензол и его гомологи. Арома -
тичность, критерий Хюккеля. Электрофильное замещение в ряду аренов:
галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирова -
ние. Механизм реакции. Влияние заместителей в бензольном кольце на
изомерный состав продуктов и скорость превращения. Гомолитические
замещения в бензольном кольце. Реакции окисления бензольного кольца .
Реакции присоединения . Реакции с участием боковых цепей аренов.
8 занятие
Полиядерные ароматические соединения: дифенил, нафталин, антра -
цен, фенантрен. Особенности их строения и реакционной способности.
Стереохимия замещенных дифенилов.
Небензоидные ароматические соединения: анион циклопентадиени -
лия, катион тропилия, азулены .
Самостоятельная работа : арены .
                                     4

                                5 занятие

     Алкадиены. Классификация, изомерия, номенклатура. Важнейшие
1,3-диены, способы их синтеза, электронное строение. Особенности реак-
ционной способности сопряженных диеновых углеводородов. Механизм
реакций электрофильного присоединения к 1,3-диенам. Диеновый синтез,
механизм реакции. Циклоолигомеризация. Полимеризация. Кумуленовые
углеводороды. Особенности строение, стереоизомерия.
     Алкины. Гомологический ряд, изомерия, номенклатура. Основные
способы введения тройной связи в молекулу. Электронное строение трой-
ной связи. Химические свойства алкинов: реакции электрофильного и нук-
леофильного присоединения, кислотные свойства. Циклоолигомеризация.

                                6 занятие

    Самостоятельная работа: алканы, алкены, алкадиены, алкины.

                                7 занятие

     Ароматические углеводороды (арены). Бензол и его гомологи. Арома-
тичность, критерий Хюккеля. Электрофильное замещение в ряду аренов:
галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирова-
ние. Механизм реакции. Влияние заместителей в бензольном кольце на
изомерный состав продуктов и скорость превращения. Гомолитические
замещения в бензольном кольце. Реакции окисления бензольного кольца.
Реакции присоединения. Реакции с участием боковых цепей аренов.

                                8 занятие

     Полиядерные ароматические соединения: дифенил, нафталин, антра-
цен, фенантрен. Особенности их строения и реакционной способности.
Стереохимия замещенных дифенилов.
     Небензоидные ароматические соединения: анион циклопентадиени-
лия, катион тропилия, азулены.

    Самостоятельная работа: арены.